1.067.339

kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát

A kosaram
0
MÉG
5000 Ft
a(z) 5000Ft-os
szállítási
értékhatárig

Szerves kémia IV.

Kézirat

Szerző
Lektor
Veszprém
Kiadó: Veszprémi Vegyipari Egyetem Szerves Kémiai Intézet
Kiadás helye: Veszprém
Kiadás éve:
Kötés típusa: Ragasztott papírkötés
Oldalszám: 279 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv: Magyar  
Méret: 24 cm x 17 cm
ISBN:
Megjegyzés: A könyv 270 példányban jelent meg. Kézirat.
Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Előszó

Az elemek közül a C, H és O után a N fordul elő leggyakrabban a szénvegyületekben. Az ebben a fejezetben tárgyalt vegyületek több csoportra oszthatók aszerint, hogy a szénlánchoz C,N-kötéssel... Tovább

Előszó

Az elemek közül a C, H és O után a N fordul elő leggyakrabban a szénvegyületekben. Az ebben a fejezetben tárgyalt vegyületek több csoportra oszthatók aszerint, hogy a szénlánchoz C,N-kötéssel kapcsolódó nitrogénatom milyen egyéb jellegzetes kötést (pl. N,H-, N/O- vagy N/N-kötést) alakít ki. Nem tárgyaljuk itt azokat a gyűrűs nitrogénvegyületeket, melyekben a nitrogén mint "heteroatom" a gyűrű felépítésében vesz részt.
A nitrogénatom vegyületeinek túlnyomó részében háromértékű formában van jelen/ de vannak négy kovalens kötésű nitrogénatommal rendelkező vegyületek is. A háromértékű nitrogénatom egy torzított tetraéder középpontjaként három tengelyirányban létesít kötéseket, a negyedik irányt magános elektronpár foglalja el. A négy kovalens kötést létesítő nitrogénatom vegyértékorientációja szabályos tetraéderes. Vissza

Tartalom

9. NITROGÉNTARTALMÚ SZERVES VEGYÜLETEK 3
9.1. Szénvegyületek N,H-kötést tartalmazó funkciós csoporttal 3
9.1.1. Aminok 3
Bázikus jelleg 4
Előállítás 9
Reakciók 17
Képviselők 25
9.1.2. Halogénezett aminők 32
9.1.3. Amino-alkoholok és amino-fenolok 33
9.1.3.1. Amino-alkoholok 33
9.1.3.2. Amino-fenolok 34
9.1.4. Nitrogéntartalmú karbonsavszármazékok 36
9.1.4.1. Karbonsavamidok 37
9.1.4.2. Laktámok 40
9.1.4.3. Karbonsavimidek 41
9.1.4.4. Karbonsav-hidrazidok és -azidok 43
9.1.4.5. Karbonsavnitrilek 4 3
9.1.4.6. Izocianidok 47
9.1.5. Amino-karbonsavak 48
9.1.5.1. a-Aminosavak 48
A/ Az a-aminosavakról általában 48
B/ a-Aminosavak kinyerése és előállítása 52
C/ Az a-aminosavak kémiai tulajdonságai 54
9.1.5.2. Egyéb alifás amino-karbonsavak 61
9.1.5.3. Amino-aril-karbonsavak 61
9.1.6. Biológiai jelentőségű aminosavszármazékok 62
9.1.6.1. Oligopeptidek 63
9.1.6.2. Polipeptidek 66
9.1.6.3. Fehérjék 69
Csoportosítás 69
Kolloid jelleg. Oldhatóság, kicsapás 72
Amfoter jelleg 73
Kimutatási reakciók 73
A fehérjék szerkezete 74
Néhány képviselő 81
9.1.7. Szintetikus poliamidok 83
9.1.8. Amino-szulfonsavak 85
9.1.8.1. Alifás amino-szulfonsavak 85
9.1.8.2. Szulfonált aromás aminok 86
9.2. Nitrogéntartalmú vegyületek N,O-kötést tartalmazó funkciós csoporttal 90
9.2.1. Hidroxil-amin származékok 90
9.2.2. Nitrozovegyületek 91
9.2.2.1. Alifás nitrozovegyületek 92
9.2.2.2. Aromás nitrozovegyületek 92
9.2.3. Nitrovegyületek 94
9.2.3.1. Alifás nitrovegyületek 95
9.2.3.2. Aromás nitrovegyületek 99
Előállítás 99
Kémiai tulajdonságok 101
Képviselők 106
9.2.4. Nitrocsoportot tartalmazó aromás aminok 107
9.2.5. A nitrogén-oxisavak észterei 108
9.2.5.1. A salétromossav észterei 108
9.2.5.2. A salétromsav észterei 109
9.3. Szerves vegyületek N,N-kötést tartalmazó funkciós csoporttal 111
9.3.1. N-N kötés : Hidrazovegyületek 111
9.3.2. N-N kötés: Azovegyületek 113
9.3.3. N,N-hármaskötés: Diazovegyületek és diazóniumsók 114
9.3.3.1. Alifás diazovegyületek 114
9.3.3.2. Aromás diazóniumsók 115
10. FOSZFORTARTALMÚ SZERVES VEGYÜLETEK 123
10.1. Jellemzés, csoportosítás, elnevezés 123
10.2. Foszfinok 126
10.3. Foszfonsav-származékok 128
10.3.1. Foszfonátok 129
10.3.2. Foszfitok 130
10.4 . Foszfátok 131
10.4.1. Dihidrogén-foszfátok 131
10.4.2. Hidrogén-foszfátok 132
10.4.3. Semleges foszfátok 133
10.5. Tiofoszfátok 134
10.5.1. Monotiofoszfátok 134
10.5.2. Ditiofoszfátok 136
10.6. Foszforsav-amidok 137
11. ELEMORGANIKUS VEGYÜLETEK 139
11.1. Szerves arzénvegyületek 140
11.2. Szerves szilíciumvegyületek 140
11.3. Önorganikus vegyületek 143
11.4. Ólomorganikus vegyületek 145
11.5. Szerves bórvegyületek 145
11.6. Aluminiumorganikus vegyületek 146
11.7. Magnéziumorganikus vegyületek 148
11.8. A cink szerves vegyületei 151
11.9 Higanyorganikus vegyületek 151
11.10. Litiumorganikus vegyületek 152
11.11. Nátriumorganikus vegyületek 153
11.12. Átmenetifém-organikus vegyületek 153
11.12.1. Általános jellemzés. Komplexképzés 153
11.12.2. Átmenetifém-organikus vegyületek alkalmazása katalitikus folyamatokban 157
12. SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK 165
12.1. A szénsav származékai 165
12.1.1. A szénsav kloridjai 165
12.1.1.1. Klór-hangyasav-észterek 165
12.1.1.2. Foszgén 165
12.1.2. A szénsav észterei 166
12.1.3. A szénsav amidjai 167
12.1.3.1. A karbamidsav és származékai 167
12.1.3.2. A karbamid és származékai 169
12.1.4. A ciánsav és izociánsav származékai 174
12.1.4.1. A ciánsav 174
12.1.4.2. Izociánsav, izocianátok 174
12.2. A tioszénsav származékai 176
12.2.1. A tiokarbamidsav származékai 176
12.2.2. A tiokarbamid és származékai 177
12.2.3. A tiociánsav és izotiociánsav származékai 178
12.2.3.1. Tiocianátok 178
12.2.3.2. Izotiocianátok (mustárolajok) 178
12.3. A ditioszénsav származékai 179
12.3.1. Xantátok 179
12.3.2. Ditiokarbamidsav-származékok 180
12.3.2.1. Sók és kelátkomplexek 181
12.3.2.2. Tiurám-szulfidok 182
12.4. Dimer és trimer szénsavszármazékok 182
12.4.1. Dimerek 182
12.4.2. Gyűrűs trimerek 183
13. HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK 185
13.1. Csoportosítás, jellemzés, elnevezés 185
13.2. öttagú heterociklusok 193
13.2.1. Egy heteroatommal 193
13.2.1.1. A furán és származékai 19 3
13.2.1.2. A tiofén és származékai 196
13.2.1.3. A pirrol és származékai 198
13.2.2. Öttagú heterociklusok két heteroatommal 203
13.2.2.1. Két O vagy S heteroatom 203
13.2.2.2. Két N heteroatom: pirazol és imidazol 203
13.2.2.3. Két különböző heteroatom 206
13.3. Öttagú heterociklusok benzoszármazékai 207
13.3.1. Egy heteroatommal 207
13.3.2. Két heteroatommal 209
13.4. Hattagú heterociklusok 210
13.4.1. Egy heteroatommal 210
13.4.1.1. A piránok és származékaik 210
13.4.1.2. A piridin és származékai 211
13.4.2. Hattagú heterociklusok több heteroatommal 217
13.4.2.1. Két O heteroatom: dioxán 217
13.4.2.2. Két N heteroatom: diazinok 217
13.4.2.3. Három N heteroatom: triazinok 220
13.4.2.4. Hattagú gyűrűk különböző heteroatomokkal 221
13.5. Hattagú heterociklusok benzoszármazékai 221
13.5.1. Egy heteroatommal 221
13.5.1.1. Benzo-piránok 221
13.5.1.2. Benzo-piridinek (kinolinok) 223
13.6. Egymással kondenzált heterociklusok 225
13.6.1. Kondenzált öt és hattagú gyűrűk 225
13.6.2. "Kondenzált hattagú heterociklusok 227
13.6.3. Kondenzált hattagú heterociklusok benzoszármazékai 228
13.7. Heterociklusos alkaloidok 230
13.7.1. Piridinvázas alkaloidok 230
13.7.2. Piperidinvázas alkaloidok 230
13.7.3. Tropánvázas alkaloidok 231
13.7.4. Kirtolin- és izokinolinvázas alkaloidok 232
13.7.5. Purinvázas alkaloidok 233
13.7.6. Morfin-alkaloidok 234
13.7.7. Anyarozs-alkaloidok 234
14 . NUKLEOZIDOK, NUKLEOTIDOK ÉS NUKLEINSAVAK 237
14.1. Nukleozidok 237
14.2. Nukleotidok 238
14.3. Nukleinsavak 243
14.3.1. A nukleinsavakról általában 243
14.3.2. A DNS, a genetikai információk hordozója 245
14.3.3. Ribonukleinsavak. A genetikai kód 250
AJÁNLOTT IRODALOM 253
BETŰRENDES NÉV- ÉS TÁRGYMUTATÓ 259
TARTALOMJEGYZÉK 275

Dr. Farády László

Dr. Farády László műveinek az Antikvarium.hu-n kapható vagy előjegyezhető listáját itt tekintheti meg: Dr. Farády László könyvek, művek
Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem