Szerves kémia II.

Felsőoktatási tankönyv

Szerző

Antus Sándor

Mátyus Péter

Szerkesztő

Antusné Dr. Ercsényi Ágnes

Lektor

Bernáth Gábor

Hermecz István

'Antus Sándor: Szerves kémia II. ' összes példány

Kiadó:	Nemzeti Tankönyvkiadó Rt.
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	2006
Kötés típusa:	Ragasztott papírkötés
Oldalszám:	325 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	23 cm x 17 cm
ISBN:	963-19-5714-4
Megjegyzés:	Tankönyvi szám: 42574/II. Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Fülszöveg

Antus Sándor és Mátyus Péter munkája három kötetes egyetemi tankönyv, mely a szerzők sok éves oktatói tevékenységének tapasztalatai alapján íródott.
A mű tizenhárom részből épül fel. Az első kötet (1. fejezet) a szerves kémia korszerű alapismereteit foglalja össze, ismerteti a szerves vegyületek összetételének és szerkezetének meghatározására alkalmas legfontosabb vizsgálati módszereket és nevezéktanuk általános szabályait. A második kötet (1-12. fejezet) a nyílt és gyűrűs szénláncú alkánoktól kezdve funkciós csoportok szerint rendszerezve tárgyalja a szerves vegyületek szerkezetét, előállítását, reakcióit és felépítésük alapján értelmezi fizikai és kémiai tulajdonságukat. A harmadik kötet (13. fejezet) a természetes vegyületek nyolc főbb csoportját részletezi, mégpedig: az aminosavakat (peptideket és fehérjéket), a szénhidrátokat, a nukleinsavakat, a flavonoidokat, az alkaloidokat, az antibiotikumokat és az izoprénvázas, valamint porfinvázas vegyületeket.
A mű mindenekelőtt... Tovább

Tartalom

Szénhidrogének	137
Szénhidrogének csoportosítása	137
Telített szénhidrogének: alkánok és cikloalkánok	137
Alkánok és cikloalkánok előfordulása	137
Alkánok homológ sora	138
Alkánok nevezéktana	138
Cikloalkánok csoportosítása és nevezéktana	140
Alkánok szerkezete	142
Cikloalkánok szerkezete	143
Alkánok és cikloalkánok stabilitása	144
Alkánok előállítása	145
Alkánok és cikloalkánok fizikai tulajdonságai	148
Alkánok kémiai tulajdonságai	149
Cikloalkánok kémiai tulajdonságai	153
Fontosabb kőolajszármazékok	154
Telítetlen szénhidrogének: alkének és cikloalkének	154
Alkének és cikloalkének előfordulása	154
Alkének és cikloalkének nevezéktana	155
Alkének szerkezete	156
Alkének előállítása	159
Alkének és cikloalkének fizikai tulajdonságai	159
Alkének és cikloalkének kémiai tulajdonságai	160
Alkének fontosabb képviselői	169
Telítetlen szénhidrogének: alkinok	170
Alkinok előfordulása	170
Alkinok nevezéktana	170
Alkinok szerkezete	171
Alkinok stabilitása	171
Alkinok előállítása	172
Alkinok fizikai tulajdonságai	172
Alkinok kémiai tulajdonságai	172
Fontosabb alkinok	175
Aromás szénhidrogének	176
Monociklusos aromás szénhidrogének	177
Monociklusos aromás szénhidrogének nevezéktana	177
Benzol szerkezete és aromaticitása	179
Monociklusos aromás szénhidrogének előállítása	183
Monociklusos aromás szénhidrogének fizikai tulajdonságai	185
Monociklusos aromás szénhidrogének kémiai tulajdonságai	185
Policiklusos aromás szénhidrogének	197
Izolált policiklusos aromás szénhidrogének	197
Kondenzált policiklusos aromás szénhidrogének	200
Szénhidrogének halogénszármazékai	209
Halogénszármazékok csoportosítása és nevezéktana	209
Szubsztitúciós nómenklatúra	209
Csoportfunkciós nómenklatúra	210
Halogénszármazékok szerkezete	210
Halogénszármazékok előállítása	211
Alifás halogénvegyületek előállítása	211
Aromás halogénvegyületek előállítása	213
Halogénszármazékok fizikai tulajdonságai	213
Halogénszármazékok kémiai tulajdonságai	213
Nukleofil szubsztitúció	214
Alkil-halogenidek nukleofil szubsztitúciója	214
Aril-halogenidek nukleofil szubsztitúciója	218
Nukleofil szubsztitúciót befolyásoló tényezők	220
Eliminációs reakciók	224
Szubsztitúció és elimináció egymás mellett	226
Reakció fémekkel	227
Gyökös reakciók	227
Fontosabb származékok	228
Szénhidrogének hidroxiszármazékai és kéntartalmú analógjaik	229
Alkoholok és fenolopk, tiolok és ariltiolok	229
Alkoholok, fenolok, tiolok és származékaik előfordulása	229
Alkoholok, fenolok és kéntartalmú analógjaik csoportosítása	230
Alkoholok, fenolok és kéntartalmú analógjaik nevezéktana	231
Alkoholok előállítása	232
alkénekből	232
Alkil-halogenidekből lúgos hidrolízissel	234
Oxovegyületekből	234
Karbonsavakból és savszármazékokból	235
Egyéb ipari módszerekkel	235
Tiolok előállítása	236
Alkil-halogenidekből SN-reakcióval	236
Olefinekből kén-hidrogén addíciójával	236
Fenolok előállítása	236
Természeti forrásból	236
Aril-halogenidekből alkáliömlesztéssel	237
Aril-szulfonsavak alkáliömlesztésével	237
Diazóniumsók hidrolitikus bontásával	237
A fenol ipari szintézise	237
Ariltiolok előállítása	238
Diazóniumvegyületekből	238
Szulfonsavkloridokból	238
Alkoholok, fenolok és tiolok fizikai tulajdonságai	238
Alkoholok, fenolok kémiai tulajdonságai	240
Alkoholok és fenolok aciditása	240
Alkoholok és fenolok észterképzési reakciói	241
Alkoholok és fenolok alkilezése - éterképzési reakciók	243
Alkoholok nukleofil szubsztitúciós reakciói	244
Alkoholok eliminációs reakciói	245
Alkoholok és fenolok oxidációs reakciói	246
Tiolok és tiofenolok kémiai tulajdonságai	249
Éterek és kéntartalmú analógjaik	251
Éterek és szulfidok csoportosítása és nevezéktana	251
Éterek és szulfidok szerkezete	254
Éterek előállítása	255
Alkoholok dehidratálásával	255
Alkoholok vinilezésével	255
Alkoholok vagy fenolok O-alkilezésével (Williamson-szintézis)	255
Fenolok és vinil-alkoholok O-alkilezése diazoalkánokkal	256
Tioéterek előállítása	256
Tioalkoholok és tiofenolok S-alkilezésével	256
Éterek kémiai tulajdonságai	257
Éterek hasítása	258
Éterek oxidációja	260
Tioéterek kémiai tulajdonságai	260
Tioéterek alkilez ése	260
Tioéterek oxidációja	261
Tioéterek hasítása (deszulfurálás)	262
Ciklusos éterek előállítása	262
Ciklusos éterek kémiai tulajdonságai	263
Nitrovegyületek	265
Nitrovegyületek előfordulása és nevezéktana	265
Nitrovegyületek csoportosítása és szerkezete	266
Nitrovegyületek előállítása	267
Alifás nitrovegyületek előállítása	267
Aromás nitrovegyületek előállítása	268
Nitrovegyületek fizikai tulajdonságai	268
Nitrovegyületek kémiai tulajdonságai	269
Aciditás	269
Nef-reakció	270
Nitroaldol-reakció	270
Aromás elektrofil és nukleofil szubsztitúció	271
Fontosabb nitroszármazékok	271
Aminok, diazo-, diazónium- és azovegyületek	273
Alifás és aromás aminok	273
Aminok csoportosítása és nevezéktana	273
Aminok szerkezete	276
Aminok előállítása	277
Aminok fizikai tulajdonságai	283
Aminok kémiai tulajdonságai	284
Aminok biológiai jelentősége és fontosabb származékai	291
Diazovegyületek	294
Diazóniumvegyületek	295
Diazóniumvegyületek szerkezete és nevezéktana	295
diazóniumvegyületek előállítása	295
diazóniumvegyületek fizikai tulajdonságai	296
diazóniumvegyületek kémiai tulajdonságai	296
Azovegyületek	298
Azovegyületek szerkezete és nevezéktana	298
Azovegyületek előállítása	299
Azovegyületek felhasználása	300
Oxovegyületek	301
Oxovegyületek csoportosítása	301
Aldehidek és ketonok előfordulása és nevezéktana	301
Aldehidek és ketonok szerkezete	303
Aldehidek és ketonok előállítása	304
Aldehidek és ketonok fizikai tulajdonságai	307
Aldehidek és ketonok kémiai tulajdonságai	308
Fontosabb aldehidek és ketonok	320
Karbonsavak és származékaik	323
Karbonsavak és származékaik szerkezete és nevezéktana	323
Karbonsavak	323
Karbonsavhalogenidek	328
Karbonsavanhidridek	328
Karbonsavészterek	329
Karbonsavamidok	331
Karbonsavanhitrilek	334
Egyéb karbonsavszármazékok	334
Karbonsavak és származékaik előállítása	335
Karbonsavak előállítása	335
Oxidációs módszerek	335
Karboxilezési reakciók	336
Hidrolízises módszerek	337
Egyéb módszerek	337
Karbonsavhalogenidek előállítása	337
Karbonsavanhidridek előállítása	338
Észterek előállítása	339
Karbonsavamidok előállítása	340
Karbonsavnitrilek előállítása	340
Egyéb karbonsavszármazékok előállítása	341
Karbonsavak és karbonsavszármazékok fizikai tulajdonságai	342
Karbonsavak és karbonsavszármazékok kémiai tulajdonságai	344
Sav-bázis reakciók, aciditás	344
Karbonsavszármazékok egyéb reakciói	350
Oldalláncon lejátszódó reakciók	352
Fontosabb származékok	355
Alifás karbonsavak és származékaik	355
Aromás karbonsavak és származékaik	358
Helyettesített karbonsavak	361
Halogénezett karbonsavak	361
Halogénezett karbonsavak nevezéktana	361
Halogénezett karbonsavak előállítása	362
Halogénezett karbonsaqvak fizikai tulajdonságai	363
Halogénezett karbonsavak kémiai tulajdonságai	363
Fontosabb halogénkarbonsavak	366
Hidroxikarbonsavak	366
Hidroxikarbonsavak nevezéktana	366
Hidroxikarbonsavak előállítása	367
Hidroxikarbonsavak fizikai tulajdonságai	369
Hidroxikarbonsavak kémiai tulajdonságai	369
Fontosabb hidroxikarbonsavak	370
Oxokarbonsavak	371
Oxokarbonsavak nevezéktana	371
Oxokarbonsavak előállítása	372
Oxosavak előállítása	372
Oxosavak előállítása	372
Oxokarbonsavak fizikai tulajdonságai	373
Oxokarbonsavak kémiai tulajdonságai	373
Oxosavak reakciói	373
Oxosavak és észtereik reakciói	373
Fontosabb oxosavak és észtereik	378
Szénsavszármazékok	379
Szénsavszármazékok csoportosítása és nevezéktana	379
Szénsavszármazékok előállítása	381
Többszsörös kötést tartalmazó szénsavszármazékok előállítása	383
Szénsavszármazékok fizikai tulajdonságai	384
Szénsavszármazékok kémiai tulajdonságai	384
Tautoméria	384
Sav-bázis tulajdonságok	385
Kettős reakciókészség	386
Acilezési reakciók	387
Fontosabb szénsavszármazékok	387
Heterociklusos vegyületek	389
Heterociklusos vegyületekről általában	389
Elektronhiányos heteroaromás vegyületek	390
Elektronfeleslegű heteroaromás vegyületek	391
Heterociklusos vegyületek dipólusmomentuma	392
Heterociklusos vegyületek nevezéktana	392
Heterociklusos vegyületek előállítása és reaktivitása	395
Három- és négytagú, egy vagy heteroatomot tartalmazó vegyületek	395
Háromtagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana	397
Négytagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana	397
Három- és négytagú, egy heteroatomos heterociklusok előállítása	397
Három- és négytagú heterociklusok kémiai tulajdonságai	399
Három- és négytagú heterociklusok fontosabb képviselői	401
Öttagú, egy heteroatomot tartalmazó vegyületek	401
Szerkezet és elnevezés	401
Furán, pirrol és tiofén	402
Furán, pirrol és tiofén előállítása	402
Furán, pirrol és tiofén kémiai tulajdonságai	403
Furán, pirrol és tiofén fosntosabb képviselői	408
Öttagú, több heteroatomot tartalmazó vegyületek	410
Szerkezet és elnevezés	410
Azolok és származékaik	411
Azolok előállítása	411
Azolok kémiai tulajdonságai	413
Azolok fontosabb származékai	415
Hattagú, egy heteroatomot tartalmazó vegyületek	416
Szerkezet és elnevezés	416
Piridin és származékai	418
Piridin és származékainak előállítása	418
Piridin és származékainak kémiai tulajdonságai	418
Piridin fontosabb származékai	425
Hattagú, több heteroatomot tartalmazó vegyületek	427
Hattagú, több heteroatomos vegyületek szerkezete és nevezéktana	427
Diazinok	430
Diazinok előállítása	430
Diazinok fizikai tulajdonságai	432
Diazinok kémiai tulajdonságai	432
Diazinok fontosabb származékai	434
Öt- és hattagú heterociklusos vegyületek tautomériája	437
Annuláris tautoméria	437
Gyűrű-lánc tautoméria	438
Héttagú, egy vagy két heteroatomot tartalmazó vegyületek	441
Héttagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana	441
Héttagú heterociklusok fontosabb képviselői	443

Témakörök

Természettudomány > Kémia > Szerves kémia
Természettudomány > Kémia > Tankönyvek > Felsőoktatási

Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem