Praenatalis molekuláris genetika

Fülszöveg

Dr. Nagy Bálint a Semmelweis Orvostudományi Egyetem I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika tudományos főmunkatársa, a Genetikai laboratórium vezetője. A National Institutes of Health-ben {Bethesda, MD, USA) 1992 és 1996, a Helsinki Egyetem Orvosi Genetikai Intézetében 2000 és 2004 között volt tanulmányi úton. PhD-fokozatát 2001-ben szerezte meg. Tagja a Magyar Humángenetikai Társaságnak és az Európai Humángenetikai Társaságnak (ESHG). Ötvenöt hazai és 101 nemzetközi közleménye van. Főleg új diagnosztikai módszerek kidolgozásával foglalkozik és azok felhasználásával különböző betegcsoportokban. Érdeklődési területe a molekuláris genetika, a praenatalis diagnosztika, valamint a komplex genetikai betegségek kutatása.
Dr. Lázár Levente 1999-ben szerzett általános orvosi diplomát a Debreceni Orvostudományi Egyetemen. 2000 óta a Semmelweis Orvostudományi Egyetem I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika munkatársa, 2007 óta egyetemi tanársegéd, a klinika genetikai, illetve... Tovább

Fülszöveg

Dr. Nagy Bálint a Semmelweis Orvostudományi Egyetem I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika tudományos főmunkatársa, a Genetikai laboratórium vezetője. A National Institutes of Health-ben {Bethesda, MD, USA) 1992 és 1996, a Helsinki Egyetem Orvosi Genetikai Intézetében 2000 és 2004 között volt tanulmányi úton. PhD-fokozatát 2001-ben szerezte meg. Tagja a Magyar Humángenetikai Társaságnak és az Európai Humángenetikai Társaságnak (ESHG). Ötvenöt hazai és 101 nemzetközi közleménye van. Főleg új diagnosztikai módszerek kidolgozásával foglalkozik és azok felhasználásával különböző betegcsoportokban. Érdeklődési területe a molekuláris genetika, a praenatalis diagnosztika, valamint a komplex genetikai betegségek kutatása.
Dr. Lázár Levente 1999-ben szerzett általános orvosi diplomát a Debreceni Orvostudományi Egyetemen. 2000 óta a Semmelweis Orvostudományi Egyetem I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika munkatársa, 2007 óta egyetemi tanársegéd, a klinika genetikai, illetve praenatalis diagnosztikai munkacsoportjának tagja. PhD-disszertációját az anyai és magzati vérben fellelhető szabad nukleinsavak praenatalis diagnosztikai célra történő felhasználásának témakörében írta.Tagja a Magyar Humángenetikai, Magyar Szülészet Nőgyógyászati Ultrahang Társaságnak, az Európai Humángenetikai Társaságnak (ESHG). Számos magyar és nemzetközi publikációt, valamint könyvfejezetet írt a neminvazív praenatalis diagnosztika témakörében.
Dr. Rigó János Jr. a Semmelweis Egyetem I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika igazgató professzora. PhD-fokozatot 2000-ben, MTA doktora címet 2008-ban szerzett. Fő érdeklődési területe a várandóssághoz társuló anyai és magzati kórképek diagnosztizálása és kezelése. Számos hazai és nemzetközi tudományos társaság tagja. Tudományos közleményeinek száma 250, emellett 2 könyv szerkesztője és 25 könyvfejezet szerzője. A perinatológia területén kifejtett munkássága alapján 2010-ben Virginia Apgar Díjban részesült.
A könyvben a szerzők molekuláris praenatalis diagnosztika bemutatását tűzték ki célul. A szülészeti gyakorlatban leggyakrabban alkalmazott molekuláris biológiai eljárások kerülnek bemutatásra a klinikai genetikai gyakorlatban sűrűn előforduló betegségekkel együtt. A könyv hasznos olvasnivalója a gyakorló szülész-nőgyógyászoknak, humángenetikusoknak, molekuláris genetikusoknak, neonatológusoknak, perinatológusoknak, szakvizsgára készülőknek, a téma iránt érdeklődő orvostanhallgatóknak, biológusoknak és védőnőknek. Vissza