kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
Kiadó: | Mezőgazda Kiadó |
---|---|
Kiadás helye: | Budapest |
Kiadás éve: | |
Kötés típusa: | Fűzött kemény papírkötés |
Oldalszám: | 551 oldal |
Sorozatcím: | |
Kötetszám: | |
Nyelv: | Magyar |
Méret: | 24 cm x 17 cm |
ISBN: | 963-9239-98-4 |
Megjegyzés: | 292 fekete-fehér ábrával illusztrálva. |
Bevezetés | 21 |
Szemelvények a genetika történetéből | 23 |
Az ősi kultúrák bölcsessége | 23 |
A filozófia iskolái | 29 |
A klasszikus genetika megszületése | 30 |
A genetika-történet "csodabogarai" | 32 |
A sejtosztódás típusai, lefolyása és genetikai következményei | 36 |
Sejtciklus | 36 |
A mitózis fázisai | 38 |
A sejtciklus szabályozása | 40 |
Az osztódási orsó felépítése és szerepe a sejtosztódásba | 41 |
Az osztódási orsó feladata | 41 |
A mikrotubulusok felépítése | 42 |
A centriólum szerkezete | 44 |
Az osztódási orsó szerkezete | 44 |
A kromoszómák mozgása | 45 |
A meiózis lefolyása | 47 |
A meiózis mint a genetikai változékonyság egyik forrása | 51 |
Az ivaros és az ivartalan életszakaszok váltakozása a növényeknél | 53 |
Gaméták képződése | 53 |
Gamétaképződés a magasabb rendű növényeknél | 55 |
Mikrosporogenezis | 55 |
Makrosporogenezis | 57 |
Megtermékenyülés | 57 |
Apomixis | 58 |
Az apomixis formái | 58 |
Az apomixis következményei, jelentősége a növénynemesítésben | 61 |
Kromoszómák és változásaik | 64 |
Kromoszómák morfológiája és azonosítása | 64 |
Ivari kromoszómák | 68 |
Speciális kromoszómák | 70 |
Politén kromoszómák | 70 |
B-kromoszómák | 70 |
Gyűrűkromoszómák | 73 |
Telocentrikus és izokromoszómák | 74 |
Di- és holocentrikus kromoszómák | 75 |
A kromoszómák szerkezeti átépülései | 75 |
Deléció | 76 |
Duplikáció | 77 |
Inverzió | 78 |
Transzlokáció | 80 |
Transzpozíció | 83 |
A poliploidia | 84 |
Poliploid sorozatok | 84 |
A poliploidok keletkezése | 86 |
Az autopoliploidok | 86 |
Az autotriploidok | 87 |
Az autotetraploidok | 88 |
Az autopoliploidok genetikája | 90 |
Az allopoliploidok | 90 |
A haploidia | 93 |
Az aneuploidia | 99 |
A triszómák | 100 |
Elsődleges triszómák | 100 |
Másodlagos triszómák | 104 |
A monoszómák | 106 |
Monoszómás sorozat előállítása | 107 |
Monoszómás analízis | 109 |
Kromoszóma térképezés | 111 |
A nulliszómák | 111 |
A tetraszómák | 112 |
Kromoszóma-szubsztitúció | 112 |
Fajta-szubsztitúciók | 112 |
Idegen fajú addíciók és szubsztitúciók | 114 |
Evolúciós citogenetika | 118 |
A poliploidia szerepe az evolúcióban | 118 |
A genomösszetétel elemzése | 119 |
Kromoszóma átépülések | 122 |
Fajképződés | 124 |
A mendeli genetika | 129 |
Szellemi előzmények | 129 |
A mendeli kísérletek anyaga | 131 |
A mendeli keresztezések | 133 |
Tesztelő keresztezés | 136 |
Di-, tri- és polihibridek | 136 |
A mendeli törvények | 138 |
A gaméták tisztasága | 138 |
Az F1 (hibrid) nemzedék uniformitása | 139 |
A hasadás törvénye | 140 |
A független kombinálódás törvénye | 141 |
A heterozigóták arányának csökkenése | 142 |
A mendeli öröklődés statisztikai ellenőrzése | 142 |
A binomiális megoszlás | 142 |
Az illeszkedés vizsgálata | 143 |
A mendeli allélek napjainkban | 144 |
A mendeli szabályok kiterjesztése | 145 |
Intermedier öröklődés | 145 |
A dominanciaviszonyok megváltozása | 146 |
Eltérések a mendeli számarányoktól | 148 |
Génkölcsönhatások | 148 |
Többallélos tulajdonságok (poliallélia) | 149 |
Együttes génhatások (poligénia) | 152 |
Kiiktató, elimináló génkölcsönhatás (episztázis) | 153 |
Génkölcsönhatások a haploid szervezetekben | 157 |
Polimer vagy additív génhatás | 157 |
Génduplikáció | 159 |
Módosító (modifikáló) gének | 160 |
Citoplazmás hatások | 161 |
Penetrancia és expresszivitás | 161 |
A hasadási arányokat befolyásoló egyéb tényezők | 162 |
Egy génpár többirányú hatása (pleiotrópia) | 162 |
Letális kombinációk | 163 |
Kapcsolt gének | 164 |
Az ivar genetikája | 165 |
Az ivar evolúciója | 165 |
Ivari megnyilvánulások a pro- és eukariótáknál | 168 |
Ivari kromoszómák | 170 |
Ivarhoz kapcsolt tulajdonságok | 175 |
Az ivararány | 176 |
A mennyiségi tulajdonosok genetikája | 178 |
A mennyiségi tulajdonságok | 178 |
A mennyiségi tulajdonságok jellemzői | 178 |
A mennyiségi tulajdonságok poligénes öröklődési elméletének kialakulása | 181 |
A kvantitatív genetika vizsgálati módszerei | 184 |
Az átlag genetikai komponensei | 187 |
Nemzedékátlagok szerkezete additív-domináns öröklődés esetén | 187 |
A nem-alléles génkölcsönhatás és a kapcsoltság hatása a nemzedékátlagok szerkezetére | 191 |
Az öröklődő variabilitás komponensei | 193 |
Ellenőrzött keresztezésekből származó populációk genotípusos varianciáinak és kovarianciáinak szerkezete | 193 |
A nem-alléles génkölcsönhatás és a genotípusos variancia | 196 |
A kapcsolódás és a genotípusos variancia | 197 |
Az örökölhetőség | 187 |
A h2 becslésének módszerei | 198 |
Párosítási modellek | 200 |
Teljestestvér- (FS-) családok párosítási modellje | 201 |
A "North Carolina" párosítási modellek | 204 |
Diallél keresztezés | 205 |
A diallél keresztezés eleme Griffing szerint | 206 |
A diallél keresztezés elemzése Hayman és Jinks szerint | 210 |
A DNS kettőshélix | 221 |
Az óriásmolekula felfedezése | 221 |
A DNS kémiai és fizikai felépítése | 224 |
Az RNS-ek szerkezete | 229 |
A DNS és az RNS elhelyezkedése a sejtben | 231 |
A DNS funkciói | 235 |
Az örökítő anyag (DNS) jellemzése | 235 |
DNS izolálás | 235 |
A DNS jellemzése fiziko-kémiai módszerekkel | 237 |
A kromoszómák finom szerkezete | 242 |
A vírusok szerkezete | 243 |
A baktériumok szerkezete | 244 |
Az eukarióta kromoszómák szerkezete | 244 |
A kromoszómaszerveződést meghatározó elemek | 248 |
Kromoszómaépítés | 249 |
A DNS replikációja | 250 |
A felismeréshez vezető út | 250 |
A replikáció (Escherichia coli modell) | 252 |
A replikáció egyéb formái | 258 |
A hibák és károsodások kijavítása | 260 |
A gén fogalma és felépítése | 264 |
A gén felépítése | 264 |
A gén és a tulajdonság | 264 |
A gén általános szerkezete | 265 |
Jellegzetes szekvenciák, motívumok | 266 |
A Cisz elemek és transz faktorok | 266 |
Startpontok | 267 |
Promóterek | 268 |
Nyílt leolvasási keret (ORF) | 269 |
A prokarióta gének felépítése | 269 |
-10 box és -35 box | 269 |
Több gén közös promóterrel - Operon | 271 |
A cisztron mint komplementációs egység | 271 |
A cisztron egy ORF-et tartalmaz | 271 |
Az eukarióta gének felépítése | 272 |
-25 box és -75 box a promóter régióban | 272 |
Kódoló szakasz | 272 |
Exonok és intronok | 274 |
Terminációs régió poliA jellel | 274 |
A tRNS és rRNS gének felépítése | 274 |
A génfogalom fejlődése és alternatívái | 274 |
Egy gén - egy enzim hipotézis | 274 |
Egy gén egy polipeptid szintéziséért felelős | 276 |
A gén több szintű értelmezése | 276 |
Géncsaládok, multigén családok, álgének | 276 |
Géncsaládok | 276 |
Multigén családok | 277 |
Génklaszterek | 277 |
Pszeudogének | 277 |
A növényi gének elnevezése | 277 |
Prokarióta gének és eukarióta sejtorganellum gének | 278 |
Növényi sejtmagi gének | 278 |
Mutáns sejtmagi gének | 278 |
Ismeretlen gének jelölése | 278 |
A géntermékek jelölése | 279 |
Géncsaládok tagjai | 279 |
Eltérő jelölések | 279 |
Adatbázisok, internetes elérhetőség | 279 |
A gén működése | 280 |
A prokarióta gének működése | 280 |
Az információáramlás útja | 280 |
Fordított irányú átírás | 281 |
A sejtek RNS tartalma (transzkriptom) | 281 |
Kódoló RNS-ek | 282 |
Polipeptidet nem kódoló RNS-ek | 283 |
RNS szintézis (transzkripció) | 285 |
A prokarióta gének működése | 285 |
Prokarióta transzkripció | 286 |
Az eukarióta gének működése | 289 |
Specifikus RNS-polimerázok | 289 |
Transzkripció eukariótákban | 289 |
Az RNS-ek utófeldolgozása | 292 |
Az 5' és 3' végek módosítása | 292 |
Vágás és összeillesztés (splicing) | 293 |
Vágás (darabolás, cutting) | 295 |
RNS szerkesztés (editing) | 295 |
RNS lebomlás, szállítás, RNS körforgalom | 296 |
A kód fogalma | 296 |
A genetikai kódszótár | 296 |
A genetikai kód jellemzői | 297 |
A genetikai kód univerzalitása | 298 |
Eltérő kodonhasználat | 298 |
Lötyögés | 298 |
A genetikai kód megfejtése | 301 |
Fehérjeszintézis | 301 |
A szállító RNS-ek feltöltése | 301 |
A transzláció prokariótákban | 302 |
A transzláció eukariótákban | 304 |
A fehérjeszintézis leállítása (termináció) | 305 |
A génműködés szabályozása | 306 |
A prokarióta génműködés szabályozása | 306 |
Az operon | 306 |
A lac opero | 307 |
Az operonszabályozás típusai | 308 |
Katabolit represszió | 309 |
Finomszabályozás (attenuáció) | 310 |
Szabályozás szűkös feltételek mellett (stringent szabályozás) | 311 |
A regulon | 311 |
Az eukarióta gének kifejeződésének szabályozása | 312 |
Szabályozás az átírás szintjén | 313 |
Átírás utáni szabályozás | 316 |
Szabályozás az átfordítás szintjén | 318 |
Fordítás utáni szabályozás | 319 |
Jelátviteli rendszerek | 324 |
A jelzőmolekula közvetlen bejutása a sejtekbe | 324 |
Jelátvitel sejtfelszíni receptorokkal | 325 |
A génműködés szabályozásának példái | 327 |
Gén-lecsendesítés | 327 |
A génműködés hormonális szabályozása | 329 |
Biotikus és abiotikus faktorok hatása a génműködésre | 330 |
Szövetspecifikus génműködés | 330 |
Genetikai rekombináció | 331 |
Az általános rekombináció klasszikus megközelítése | 332 |
Két teljesen kapcsolt tulajdonság öröklődése | 332 |
Két függetlenül kombinálódó tulajdonság öröklődése | 334 |
Részben kapcsolt gének öröklődése | 336 |
A rekombináció mechanizmusa | 339 |
Homológ kromoszómák párosodása. Szinaptonémás komplex | 339 |
A rekombinációs töréspontok eloszlása a kromoszóma mentén | 340 |
DNS-molekulák hasítása és újraegyesülése | 341 |
Az általános genetikai rekombináció szabályozása a növényeknél | 346 |
Génkonverzió | 347 |
A gének közötti távolság megállapítása tesztkeresztezéssel | 348 |
A távolság megállapításának alapelvei és a számításmenet bemutatása | 348 |
A távoli gének közötti rekombináció mérésének pontatlanságai. Haldane-féle térképfüggvény | 352 |
A mutáció | 354 |
A mutációk csoportosítása | 354 |
A testi- és ivarsejtmutációk | 355 |
A mutációk típusai | 356 |
A mutációk indukálása, mutagének | 358 |
A mutációk magyarázata | 359 |
A mutációk molekuláris szintű értelmezése | 359 |
A biológiai mutagének (transzpozon, T-DNS) | 361 |
A mutáció gyakorisága és iránya | 362 |
A mutációk kimutatása, a mutációs ráta | 363 |
In vitro rekombináns DNS-technikák | 365 |
A génsebészet alapjai | 365 |
A génsebészet és géntechnológia | 365 |
A rekombináns DNS készítésének célja | 365 |
Kiméragének készítése | 366 |
A rekombináns DNS-technika legfontosabb elemei | 367 |
A DNS manipuláció enzimes eszköztára | 367 |
Hasító enzimek (restrikciós endonukleázok) | 367 |
Módosító metilázok-védelem a restrikciós enzimekkel szemben | 370 |
Az in vitro rekombináns DNS-technika segédenzimei | 370 |
RNS-ről készített DNS-kópia (cDNS) - reverz transzkriptázzal | 372 |
DNS-klónozás | 374 |
A klónozás fogalma | 374 |
A gazdasejtek a klónozás igáslovai | 375 |
Vektorok eredete | 376 |
A vektorok csoportosítása | 377 |
Prokarióta klónozó vektorok | 377 |
Prokarióta expressziós vektorok | 380 |
Eukarióta klónozó vektorok | 380 |
Eukarióta expressziós vektorok | 382 |
Növényi transzformációs és expressziós vektorok | 382 |
Kettős funkciójú vektorok | 383 |
A DNS manipuláció alternatív eszközei | 384 |
DNS-klónozás gazdasejtek és vektorok nélkül | 384 |
A PCR technika alkalmazása a génsebészetben | 384 |
Alternatív PCR technikák | 386 |
Gének izolálása | 387 |
Génkönyvtárak | 391 |
Szomatikus sejtgenetika | 393 |
Genetikai transzformáció | 394 |
Transzformáció | 394 |
Transzfekció | 394 |
A genetikai transzformáció eszközei növényeknél | 395 |
Az agrobacterium, mint természetes génvektor | 397 |
Az Agrobaktériumos fertőzés és tumorképződés | 397 |
A virulenciáért felelős tumor indukáló plazmidok | 397 |
Különleges aminosavakat kódoló gének a plazmidokon | 397 |
Transzferábilis DNS-T-DNS-szakasz a plazmidon | 397 |
Az oktopin és nopalin típusú plazmidok eltérő szerkezete | 398 |
A T-DNS-szakasz átjuttatásáért a virulencia gének felelősek | 398 |
Agrobacterium plazmidok génvektorként való felhasználása | 400 |
Lefegyverzett plazmid vektorok | 400 |
Az agrobacteriumos transzformáció korlátai | 401 |
Az agrobaktériumos növénytranszformáció menete | 401 |
Génexpresszió transzgénikus növényekben | 402 |
A DNS beépülésének ellenőrzése | 402 |
Az átírt RNS-ek detektálása | 403 |
A fehérjetermék kimutatása | 403 |
A kromatin-környezet és a kópiaszám hatása a génműködésre | 403 |
A transzgének kifejeződésére ható egyéb tényezők | 404 |
A transzgének kifejeztetése homológ és heterológ rendszerekben | 404 |
A transzgénikus növények szerepe a genetikai vizsgálatokban | 405 |
A transzgenikus növények biotechnológiai felhasználása és ennek társadalmi hatásai | 406 |
A genom összetétele | 407 |
A genomok mérete és a C érték paradoxon | 407 |
A prokarióta genom összetétele | 408 |
Vírusgenomok | 408 |
A baktérium genom | 409 |
Az eukarióta genom összetétele | 410 |
A növényi genom szerkezete | 410 |
Transzpozonok | 411 |
A genom kódoló kapacitása | 415 |
Genomprojektek | 417 |
Genomanalízis | 418 |
Szerkezeti analízis és térképezés | 419 |
Hasítási térkép | 419 |
Molekuláris genetikai markerek | 422 |
DNS szekvenálás | 425 |
A funkcionális genomanalízis | 428 |
Géntérképezésen alapuló génizolálás | 429 |
Génszigonyozás T-DNS-sel vagy transzpozonnal, "gene tagging" | 429 |
"Fordított genetika" | 429 |
Funkcionális genomika | 431 |
A színtestek és a mitokondriumok molekuláris genetikája | 432 |
Színtestgenom | 433 |
Genomfelépítés | 433 |
A DNS-molekula szerveződése | 433 |
A DNS-állomány szerveződése | 435 |
Genomösszetétel | 435 |
Intronok | 435 |
A fehérjeszintézis génjei | 436 |
A fotoszintézis génjei | 437 |
Génkifejeződés | 437 |
Átírás | 438 |
Átírás közbeni (DNS-szintű) szabályozás | 438 |
Átírás utáni (RNS-szintű) szabályozás | 438 |
Fordítás | 440 |
Fordítás közbeni (riboszómaszintű) szabályozás | 440 |
Fordítás utáni (fehérjeszintű) szabályozás | 441 |
A mitokondriumgenom | 441 |
Genomfelépítés | 441 |
A DNS-molekula szerveződése | 441 |
A DNS-állomány szerveződése | 442 |
Plazmidok | 444 |
Genomösszetétel | 445 |
A fehérjeszintézis génjei | 445 |
A légzés génjei | 446 |
Álgének és kiméragének | 446 |
Génkifejeződés | 447 |
Átírás | 448 |
Átírás közbeni (DNS-szintű) szabályozás | 448 |
Átírás utáni (RNS-szintű) szabályozás | 448 |
Fordítás | 450 |
Fordítás közbeni (riboszómaszintű) szabályozás | 450 |
Fordítás utáni (fehérjeszintű) szabályozás | 450 |
A genomok közötti kapcsolat | 451 |
Génátvitel | 451 |
Együttműködés | 451 |
Fejlődésgenetika | 453 |
A fejlődésgenetika tárgya | 453 |
Genetikai programok | 453 |
Totipotencia és determináció | 454 |
A fejlődés térbeli és időbeli szabályozottsága | 455 |
Homeotikus gének | 455 |
Növényi fejlődésgenetika | 456 |
A növényi fejlődés modellrendszerei | 457 |
A növény fejlődése a megtermékenyítéstől a termésérésig | 458 |
A megtermékenyítés | 458 |
A sejtosztódás és embriófejlődés | 459 |
Magnyugalom és csírázás | 461 |
Szár-, levél- és gyökérfejlődés | 462 |
A virágfejlődés genetikai szabályozása | 463 |
A virágfejlődésben szerepet játszó gének működésének időbeni és térbeli kapcsolata | 467 |
A MADS-box gének evolúciós konzerváltsága | 470 |
Termésfejlődés | 470 |
A növényi fejlődés fényszabályozása | 471 |
A fény hatása a növény fejlődésére | 471 |
A fény jelátvitelének útja | 473 |
DNS motívumok a fényszabályozásban | 473 |
PHYA és PHYB szerepe a fejlődésben | 474 |
Fény-jelátviteli Arabidopsis mutánsok | 474 |
A pillangósok gyökérgümő-fejlődése, nitrogénkötés | 475 |
A populációgenetika | 479 |
Az ideális populáció - a Hardy-Weinberg szabály | 479 |
A populációgenetika fogalma | 479 |
A mendeli genetika korlátai | 480 |
Genotípus- és allélgyakorisgá egy allélpár esetében | 482 |
Az egyensúlyi populációszerkezet kialakulása | 482 |
A drift hatása a populáció allél- és genotípus-gyakoriságára | 486 |
A pánmixistől eltérő párosodási rendszerek | 492 |
Beltenyésztés | 492 |
Asszortatív párosodási rendszerek hatása a populáció genetikai szerkezetére | 499 |
A mutáció szerepe a populáció genetikai szerkezetének megváltoztatásában | 501 |
Egyetlenegyszer keletkezett mutáns allél sorsa | 502 |
Ismétlődő, egyirányú mutáció, a mutációs nyomás | 502 |
Kétirányú mutáció. Mutációs egyensúly | 504 |
A migráció hatása a populációk genetikai szerkezetére | 505 |
Szelekció hatása a populáció genetikai szerkezetére | 507 |
A rátermettség fogalma | 507 |
A rátermettség (fitnesz) összetevői | 509 |
A szelekció általános modellje | 510 |
A szelekció speciális esetei | 512 |
Szelekció a mutációs nyomás ellen | 517 |
A populációk genetikai polimorfizmusa | 519 |
Az élet kialakulása és a korai evolúció | 522 |
Közeledés napjaink elképzeléseihez | 522 |
Mit tudunk az élet kialakulásáról és a kezdetekről? | 523 |
Evolúciógenetika | 529 |
Evolúciós változás a populációban | 530 |
A mutáció mint a populáció genetikai változatosságának végső forrása | 530 |
A migráció jelentősége | 532 |
Szelekció hatása | 533 |
Mintavételi hiba a populációban | 537 |
Közelítés a reális populációkhoz | 540 |
A fajkeletkezés folyamata | 541 |
A faj fogalma | 542 |
Elkülönült populációk differenciálódása | 542 |
A reproduktív izoláció | 544 |
A fajkeletkezés (speciáció) típusai | 545 |
Makroevolúciós folyamatok | 548 |
Köszönetnyilvánítás | 549 |
Ajánlott irodalom | 551 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.