Innere Medizin in Praxis und Klinik II.

Tartalom

Inhaltsverzeichnis
Mitarbeiterverzeichnis. Vorworte
V
VIII
5 Erkrankungen der Niere und der ableitenden Harnwege
Akutes Nierenversagen
E. Renner 5.3
Chronische Niereninsuffizienz
M.Kessel 5.18
Glomeruläre Nierenerkrankungen
E.Renner 5.35
Diffuse Glomerulonephritiden 5.35
Akutes glomerulonephritisches Syndrom 5.37 Akute endokapillär-proliferative
Glomerulonephritis 5.37
Mesangioproliferative Glomerulonephritis. 5.43
Membranoproliferative Glomerulonephritis 5.44
Rapid-progressive Glomerulonephritis--------5.46
Minimal-proliferierende
Glomerulonephritis 5.49
Fokale Glomerulosklerose 5.50
Perimembranöse Glomerulonephritis 5.50
Das Syndrom der latenten Glomerulonephritis 5.53 Syndrom der chronisch-progredienten
Glomerulonephritis 5.55
Spezielle medikamentöse Therapie bei
Glomerulonephritis 5.57
Steroide 5.57
Immunsuppressiva 5.57
Antiphlogistika 5.58
Heparin- oder Antikoagulantientherapie 5.58
Fokale Glomerulonephritis
P. Weidmann und W. Flury 5.59
Goodpasture-Syndrom (Glomerulonephritis
und Lungenhämorrhagie)
P. Weidmann und W. Flury 5.65
Nephrotisches Syndrom
H.-J.Krecke 5.69
Endemische und hereditäre Nephropathien
F. Dürr und H.Nieth 5.82
Hereditäre chronische Nephritis
(Alport-Syndrom) 5.82
Chronische endemische Nephropathie
(Balkannephritis) 5.84
Epidemisches hämorrhagisches Fieber mit
renalem Syndrom 5.85
Hereditäre idiopathische (juvenile)
Nephronophthisis 5.86
Pyelonephritis
J. Gayer 5.87
Interstitielle Nephritis
H.Losse 5.105
Akute interstitielle Nephritis 5.105
Chronische interstitielle Nephritis 5.107
Dialysetherapie
F. Scheler und K.W. Rumpf 5.110
Charakterisierung des Verfahrens 5.110
Bedeutung der Dialysetherapie 5.110
Prinzipien der verschiedenen Dialyseverfahren 5.110 Praktische Durchführung und Komplikationen
der Dialysebehandlung 5.111
Organisationsformen der Dialysebehandlung 5.113 Behandlungsrichtlinien im Hinblick auf eine
spätere Dialyse 5.114
Indikationsstellung zum Beginn der
Dialysebehandlung 5.114
Differentialindikation: Hämodialyse -
Peritonealdialyse 5.115
Komphkationen bei Dialysepatienten als Folge
der Grunderkrankung 5.115
Überwachung von Dialysepatienten 5.116
Besonderheiten der medikamentösen Therapie
und der Diät 5.116
Ergebnisse der Dialysetherapie 5.117
Nierentransplantation
K.G.Thiele 5.119
Vaskuläre Nephropathien
W. Kaufmann, K.A. Meurer und A. Helber 5.126 Nierenarterienstenose und verwandte
Krankheitsbilder, renovaskuläre Hypertonie 5.126
Nephrosklerose 5.135
Benigne Nephrosklerose 5.135
Maligne Nephrosklerose (Arteriolonekrose) . 5.136 Diabetische Nephroangiopathie (Kimmelstiel-Wilson-Syndrom, diabetische
Glomerulosklerose) 5.140
Vaskuläre Nephropathien bei Kollagenosen 5.143
Lupus erythematodes 5.143
Periarteriitis nodosa 5.144
Wegenersche Granulomatose 5.145
Sklerodermie 5.146
Thrombangiitis obliterans 5.146
Inhaltsverzeichnis XIII
Nierenvenenthrombose
K.G. Thiele und R. Mies 5.147
Toxische Nephropathien
H. Brass und R.Heintz 5.150
Metabolische Nephropathien
W.Herms 5.161
Nierenbeteiligung bei Hypokaliämie 5.161
Nierenbeteiligung bei Hyperkalzämie 5.163
Nierenaffektionen bei Hyperurikämie 5.165
Nierenbeteiligung bei Lebererkrankungen 5.167
Hereditäre Tubulopathien
F.C.Bartter 5.171
Renale Glukosurie 5.171
Zystinurie 5.171
Glyzinurie und Iminoglyzinurie 5.173
Renaler Diabetes insipidus 5.174
De-Toni-Debre-Fanconi-Syndrom 5.175
Renal tubuläre Azidose 5.177
Pseudohypoparathyreoidismus (PHP) 5.178
Hereditäre hypophosphatämische Rachitis
(Phosphatdiabetes) 5.180
Nephropathia gravidarum
V. Friedberg 5.183
Tumoren der Nieren
und der ableitenden Harnwege
R.Hohenfellner, H.D.Wulff und C.Planz 5.188
Tumoren des Nierenparenchyms 5.188
Mischgeschwülste 5.190
Tumoren des Nierenbeckens
und des Harnleiters 5.191
Tumoren der Blase 5.192
Tumoren der Harnröhre 5.195
Tumoren des männlichen Genitale
R.Hohenfellner, H.D.Wulff und C.Planz 5.197
Tumoren der Prostata 5.197
Tumoren des Hodens 5.200
Tumoren des Penis 5.203
Tumoren des übrigen männlichen Genitale . 5.204
Nephrolithiasis
K.F. Albrecht 5.207
Perinephritis, Paranephritis
W.Staehler und D.Völter 5.213
Erkrankungen der Blase und ihrer Anhangsgebilde
W.Staehler und D.Völter 5.216
Erkrankungen der Harnblase 5.216
Entzündungen der Harnblase (Zystitis) 5.216
Steine der Harnblase 5.217
Neurogene Störungen der Harnblase 5.218
Erkrankungen der Blasenanhangsgebilde 5.219
Prostataadenom 5.219
Männliche Adnexitis 5.221
Anomalien und Fehlbildungen des Urogenitaltraktes
F. Arnholdt 5.223
Mißbildungen der Niere 5.223
Anomalien der Zahl 5.223
Veränderungen in der Nierengröße 5.224
Veränderungen der Nierenform 5.224
Anomalien der Lage 5.225
Veränderungen der Nierenstruktur 5.225
Solitäre Nierenzysten 5.226
Polyzystische Degeneration der Nieren 5.226
Markschwammniere 5.227
Seltenere Formen angeborener Nierenzysten 5.228
Gefäßanomalien der Niere 5.228
Angeborene Anomalien des Nierenbeckenkelchsystems und der Harnleiter 5.229
Verdoppelung von Nierenbecken
und Harnleiter 5.229
Kongenitale Hydronephrosen 5.229
Kelchdilatation bei kongenitaler
Kelchhalsstenose 5.229
Megakalikose 5.229
Retrokavaler Harnleiter 5.230
Megaureter 5.230
Vesikoureteraler Reflux 5.230
Nephroptose - Retroperitoneale Fibrose -Pneumaturie - Chylurie
F. Arnholdt 5.232
Nephroptose 5.232
Retroperitoneale Fibrose (Ormond-Syndrom). 5.232
Pneumaturie 5.233
Chylurie 5.234
6 Störungen des Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushaltes
Störungen des Wasserhaushaltes einschließlich Störungen des Natriumhaushaltes
G. Riecker und H.D. Holte 6.3
Allgemeine Entwässerung (hypertone, siotone
und hypotone Dehydration) 6.3
Allgemeine Überwässerung (hypotone und
isotone Hyperhydrarion) 6.10
Störungen des Kaliumhaushaltes
Hypokaliämie
W.Kaufmann und K.Hayduk 6.18
Hyperkaliämie
H.Losse 6.27
Störungen des Magnesiumhaushaltes
S.HANZE 6.32
Hypomagnesiämie und
Magnesiummangelsyndrom 6.32
Hypermagnesiämie und
Magnesiumintoxikation 6.36
Störungen des Säure-Basen-Haushaltes
F.Krück 6.38
Metabolische Störungen 6.39
Metabolische Azidose 6.39
Metabolische Alkalose 6.44
Respiratorische Störungen 6.46
Respiratorische Azidose 6.46
Respiratorische Alkalose 6.48
7 Krankheiten des Nervensystems
Inhaltsverzeichnis XIII
Allgemeine Hinweise
M. Mumenthaler 7.3
Angeborene, geburtstraumatische und frühkindlich erworbene Hirnerkrankungen
Mißbildungen des Gehirns und des knöchernen Schädels
H.D.Fache 7.4
Makrozephalie 7.4
MikrozephaUe 7.4
Kraniostenose 7.4
Partielle Nahtsynostosen 7.5
Dysostosis craniofacialis (Crouzon) 7.5
Akrozephalosyndaktylie (Apert) 7.5
Achondroplasie (Chondrodystrophie) --------7.5
Anenzephalie 7.6
Mißbildungen der Medianstruktur
des Gehirns 7.6
Zysten des Septum pellucidum 7.6
Angeborene Beweglichkeitsdefekte
im Hirnnervenbereich 7.6
Fehlbildungen der Zervikcokzipitalregicn
H.Dieckmann 7.7
Kindlicher Hydrozephalus
H.Finkemeyer 7.10
Vermehrung des Liquors ohne Steigerung
des intrakraniellen Drucks 7.10
Vermehrung des Liquors mit Steigerung
des intrakraniellen Drucks 7.10
Phakomatosen 7.12
Neurofibromatose
(v. Recklinghausensche Erkrankung)
W.Braun 7.12
Tuberöse Sklerose
W.Braun 7.13
Sturge-Webersche Krankheit
W.Braun 7.13
Angioblastome
H.Dieckmann 7.14
Zerebrale Kinderlähmung (Infantile Zerebralparese)
H.H. Matthiass 7.16
Hirntumor
G.Weber 7.20
Entzündliche Erkrankungen des Gehirns und seiner Hüllen
W.K.Müller 7.32
Bakterielle Meningitiden, Hirnabszeß
und subdurales Empyem 7.33
Akute eitrige Meningitiden 7.33
Andere bakterielle Meningitiden 7.34
Entzündliche Erkrankungen nach
Umgebungsprozessen 7.34
Entzündung und Trauma 7.34
Hirnabszeß 7.34
Subdurales Empyem (Subduraler Abszeß) 7.35
Abakterielle Meningitis, Meningoenzephalitis . 7.35 Rickettsiosen und Miyagawanelleninfektionen 7.35 Die sogenannte abakterielle (aseptische, seröse)
Meningitis ^-35
Virusmeningoenzephalitiden 7.36
Blande und abortive Erkrankungen 7.36
Enzephalitis, Enzephalomyelids 7.36
Formen der akuten Virusenzephalitis
und -enzephalomyeliris 7.36
Postinfektiöse Enzephalitis 7.37
Erkrankungen durch Pilze, Hefen und Protozoen 7.37
Ätiologisch unklare Prozesse 7.38
Morbus Besnier-Boeck-Schaumann 7.38
Behcet-Syndrom 7.38
Hämorrhagische Leukoenzephalitis (Hurst) . 7.38
Nichtinfekriöse Prozesse 7.38
Polioenzephalitis haemorrhagica superior
Wernicke 7.38
Serogenetische Meningoenzephalins 7.39
Meningoenzephalitis durch unbelebte Stoffe . 7.39
Zlrkulatorlsche Störungen des Gehirns
Subarachnoidale Blutung (Aneurysmen und Angiome)
M.G.Yasargil 7.40
Sackförmige Aneurysmen 7.41
Arteriovenöse razemöse Angiome 7.42
Syndrom der allgemeinen Hirngefäßsklerose
J.Finke 7.43
Pseudobulbärparalyse (Spastische Bulbärparalyse, suprabulbäre Paralyse)
J.Finke 7.45
Hirnvenen- und Sinusthrombosen
J.Finke 7.46
Schädel-Hlrn-Trauma
M. Klingler 7.49
Commotio cerebri 7.50
Contusio cerebri 7.51
Posttraumatische Komplikationen
und Spätfolgen 7.53
Akute Raumforderung, Compressio cerebri . 7.53
Chronisches subdurales Hämatom 7.54
Liquorfistel 7.56
Apailisches Syndrom
F. Gerstenbrand 7.57
Restzustände nach Schädel-Hirn-Traumen im Spätstadium
M. Klingler 7.59
Posttraumatische neurologische
Befundabweichungen 7.59
Posttraumatische Hirnleistungsschwäche 7.59
Posttraumatische epileprische Reaktionen 7.60
Extrapyramidale Syndrome
J.Siegfried 7.61
Allgemeines zum extrapyramidalen System 7.61
Parkinson-Syndrom 7.62
Chorea 7.65
Chorea minor 7.65
Chronisch-progressive Chorea 7.65
Andere Choreaarten 7.66
Athetose 7.66
Athétose double 7.67
Status dysmyelinisatus 7.67
Hallervorden-Spatz-Krankheit 7.67
Progressive Pallidumatrophie (van Bogaert) . 7.67 Athetose bei Herdprozessen
und entzündlichen Erkrankungen 7.67
Ballismen 7.68
Torsionsdystonisches Syndrom 7.68
Dystonia musculorum deformans
(Idiopathische Torsionsdystonie) 7.68
Torticollis spasticus 7.69
Symptomatische Torsionsdystonien 7.69

XII Inhaltsverzeichnis Kleinhirnsyndrome
M. Mumenthaler 7.70
Hirnatrophische Prozesse
C.Müller 7.72
Senile Demenz 7.72
Präsenile Psychosen 7.73
Alzheimerscher Typ 7.73
Picksche Krankheit 7.73
Progressive Paralyse 7.74
Andere degenerative systematisierte Erkranicungen des Nervensystems
M. Mumenthaler 7.75
Stoffwecliselstörungen mit vorwiegend zerebraier Symptomatologie
A. Bischoff 7.77
Lipidosen 7.77
Leukodystrophien 7.79
Störungen des Aminosäurestoffwechsels 7.80
Phenylpyruvische Idiotie 7.81
Hartnups Disease 7.81
Kohlenhydratstoffwechselstörungen 7.82
Hypoglykämie bei Insulom
und ändere Störungen 7.82
Störungen des Kupferstoffwechsels
(Hepatozerebrale Degenration, Morbus Wilson) 7.82
Erkrankungen der Hirnnerven
M. Mumenthaler 7.84
Geruchssinnstörungen 7.84
Sehstörungen und Gesichtsfeldstörungen 7.85
Störungen der Augenmotilität 7.86
Störungen des Pupillenspiels 7.86
Trigeminusstörungen 7.87
Fazialisstörungen 7.88
Gehörstörungen 7.88
»Schwindel« und Gleichgewichtsstörungen--------7.89
Ausfälle kaudaler Hirnnerven 7.89
Erkrankungen des Rückenmarks
Allgemeine Symptomatik
H.Schliack 7.90
Höhendiagnose 7.90
Wichtige Syndrome bei partiellen
Rückenmarkläsionen 7.92
Brown-Sequard-Syndrom 7.92
Intramedulläre Läsion 7.93
Syndrom der A.spinalis anterior 7.93
Akutes spinales Schocksyndrom 7.94
Phase der spinalen Autonomie 7.94
Angeborene, geburtstraumatisch und frühkindlich erworbene Erkrankungen
H.D. Fache 7.95
Mißbildung des Rückenmarks 7.95
Sakralagenesie 7.98
Diastematomyelie, Diplomyelie 7.98
Angeborene Dermalsinus
und intradurale Dermoide 7.98
Geburtstraumatische Myelopathien ; 7.98
Neurochirurgische Therapie der dysraphischen Fehlbildungen
W.Braun 7.100
Syringomyelie, Syringobulbie
A. Schräder 7.101
Traumatische Rückenmarksschäden
M. Mumenthaler 7.104
Rückenmarkstumoren (spinale raumfordernde Prozesse)
K.Piscol 7.106
Entzündliche Rückenmarkserkrankungen
H.G. Bammer 7.112
Myelitis 7.112
Epiduraler Abszeß (einschließlich
Pachymeningitis und Subduralabszeß) 7.114
Poliomyelitis 7.115
Andere virusbedingte
Rückenmarkserkrankungen 7.117
Zoster 7.117
Rabies 7.117
Zentraleuropäische Zeckenenzephalitis--------7.117
Zirkulatorische Störungen des Rückenmarks
E. Neumayer 7.117
Vaskuläre Myelopathie 7.117
Hämatomyelie 7.120
Arteria-spinalis-anterior-Syndrom,
Syndrom der Aa. spinales posteriores 7.120
Spinale Angiome
H.Vogelsang 7.121
(Heredo-)Degenerative Leiden mit vorwiegendem Befall des Rückenmarks
St.Zschocke 7.122
Degenerative Erkrankungen des efferenten
(zerebro-)spinalen Systems 7.122
Spastische Spinalparalyse 7.122
Progressive spinale Muskelatrophien 7.123
Progressive Bulbärparalyse 7.125
Myatrophische Lateralsklerose 7.125
Heredodegenerative Erkrankungen des
spinozerebellaren Systems 7.126
Strangerkrankungen
H.H.Wieck 7.128
Funikuläre Spinalerkrankung 7.128
Tabes 7.130
Andere Strangerkrankungen 7.131
Andere Rückenmarkserkrankungen 7.131
Chronische (spondylogene) zervikale Myelopathie
H.Dieckmann 7.131
Rückenmarkskompressionssyndrome
bei Kyphoskoliosen 7.132
Myelopathie durch Röntgenschäden
D.Seitz 7.133
Myelopathien bei Malignomen 7.134
Elektrische Schäden des Rückenmarks 7.135
Spinaie Würzeisyndrome
H.Schliack 7.136
Dermatomschema des Menschen 7.140
Reflexstörungen bei Wurzelläsionen 7.141
Spezielle klinische Krankheitsbilder 7.141
Bandscheibenerkrankungen 7.142
Zervikalsyndrome 7.142
Lumbosakrale Schmerzsyndrome 7.142
Tumoren der Wurzel und ihrer Umgebung . 7.144
Andere radikuläre Syndrome 7.144
Wurzelausrisse 7.144
Zoster 7.144
Radikulitis nach Zeckenbiß 7.146
Elsberg-Syndrom 7.146
Reflektorische und algetische Krankheitszeichen bei Erkrankungen innerer Organe . 7.146 Hereditäre sensible Polyneuropathie 7.147
Demyelinisierende Erkrankungen
H.G. Bammer 7.148
I,'HJ. .1'
Inhaltsverzeichnis
XIII
Einleitende Vorbemerkungen 7
Grundsätzliches zum Myelinstoffwechsel 7,
Multiple Sklerose 7
Andere, seltene Syndrome 7
Encephalomyelitis acuta 7
Akute hämorrhagische Leukoenzephalitis 7
Neuromyelitis optica (Dévie) 7
Konzentrische Sklerose 7
Epilepsie und andere Erkranlcungen mit anfallsartigen neurologischen Symptomen
R.Hess und E.Ketz
Epilepsien
Allgemeine Hinweise
Praktisches Vorgehen bei Epilepsieverdacht .
Einteilungsprinzipien
Anfallsformen
Generalisierte Anfälle
Nichtgeneralisierte (kleine) Anfälle
Altersgebundene kleine Anfälle
Tonisch-axialer Anfall
Absencen oder das Retropulsiv-Petit-mal .
Myoklonischer Anfall
Neokortikal-fokale Anfälle
Psychomotorische Anfälle (Dämmerattacke, Temporallappenanfall) .
Sonderformen
Hemikonvulsive Anfälle
Hirnstammkrämpfe
Anfälle der spinalen Epilepsieform
Cerebellar fits
Formen des Status epilepticus
Petit-mal-Status (Status pyknolepticus,
Spike-wave-Stupor)
Status psychomotorischer Anfälle
(Etat de mal temporal)
Anfallauslösende oder -hemmende Faktoren Korrelative Beziehungen zum
interkritischen EEG
Aktivierungsmethoden
Epileptische Syndrome und ihre Beziehungen
zur Ätiologie
Erblichkeit, Ehefähigkeit, Schwangerschaft Erziehung, Schule, Beruf,
allgemeines Verhalten
Anfallsartige Störungen von Motorik und/oder Bewußtsein nichtepileptischer Natur
Kreislaufbedingte Anfälle
Stoffwechsel- bzw. Elektrolythaushalt-
bedingte anfallsartige Zustände
Anfälle bei Störungen der
Schlaf-Wach-Regularion
Psychogene Anfälle
Anfälle mit gestörter Motorik
Kopf- und Gesichtsschmerzen
H.Dieckmann
Allgemeine Vorbemerkungen
Vaskuläre Kopfschmerzen
Cephalaea vasomotoria
Kopfschmerz durch Muskelverspannung
Migränesyndrome
Einfache und ophthalmische Migräne ----
Migraine accompagnée
Ophthalmoplegische Migräne
Andere Migräneformen
Kopfschmerz bei Hypertonie
und arteriosklerotischen Gefäßprozessen
7.156 7.156
7.156
7.157
7.158
7.159
7.159
7.160 7.160 7.160
7.160
7.161
7.161
7.162
7.163 7.163 7.163 7.163 7.163
7.163
7.164
7.164
7.164
7.165
7.167
7.167 7.173
7.173
7.174 7.174
Arteriitis temporalis bzw. cranialis 7.186
Kopfschmerzen bei intrakraniellen
Aneurysmen und arteriovenösen Angiomen . 7.187
Kopfschmerz bei Thrombosen intrakranieller
Venen und Sinus 7.187
Andere Kopfschmerzursachen 7.188
Kopfschmerz bei raumfordernden
intrakraniellen Prozessen 7.188
Kopfschmerz bei intermittierender Liquorabflußbehinderung und bei Einklemmungserscheinungen im Foramen
occipitale 7.188
Kopfschmerz bei Liquorunterdruck 7.189
Kopfschmerz bei Phenacetinabusus 7.189
Kopfschmerz bei Allgemeinerkrankungen
und Prozessen an den Schädelknochen 7.190
Kopfschmerzen bei Phäochromozytom 7.190
Augenbedingte Kopfschmerzen 7.190
Kopfschmerz bei Erkrankungen
der Nasennebenhöhlen 7.191
Neuralgien im Kopf- und Gesichtsbereich --------7.191
Trigeminusneuralgie Tic douloureux 7.191
Sogenannte symptomatische
Trigeminusneuralgien 7.192
Anaesthesia dolorosa 7.193
Glossopharyngeusneuralgie 7.193
Intermediusneuralgie 7.194
Neuralgie des N.auriculotemporalis
(Aurikulotemporalissyndrom) 7.194
Neuralgie des N.laryngeus superior 7.195
Mandibulargelenksneuralgie
(Costen-Syndrom) 7.195
Okzipitalisneuralgie 7.195
Kopf- und Gesichtsschmerzen mit Symptomen
von Seiten autonomer Nerven und Ganglien 7.195 Neuralgie des Ganglion pterygopalatinum
(Sluder-Neuralgie) 7.196
Neuralgie des Ganglion ciliare
(Nasoziliarisneuralgie, Charlin-Syndrom) 7.196
Bing-Horton-Syndrom 7.196
Besondere Schmerzsyndrome
M. Mumenthaler 7.198
Nacken-Hinterkopf-Schmerzen 7.198
Schulter-Arm-Schmerzen 7.199
Rücken- und Rumpfschmerzen 7.200
Beinschmerzen 7.201
7.175 Polyneuropathien
7.175 7.175 F. Balzereit 7.203
Polyneuropathien i.e.S 7.205
Polyneuropathien bei Exokarenz
7.176 und Enterokarenz 7.205
Alkoholabusus 7.205
Intoxikationen 7.20S
7.177 Neoplasien 7.207
7.177 Chronische Nieren-, Leber-
7.178 und Stoffwechselkrankheiten 7.207
7.178 Genetisch fixierte Stoffwechselkrankheiten . 7.208
7.180 Kohlenhydratstoffwechsel 7.208
7.180 Fettstoffwechselstörungen 7.209
7.180 Störungen im Eiweii?stoffwechsel 7.209
7.184 Porphyrie 7.210
7.184 Progressive neurale Muskelatrophie und
7.185 sog. progressive hypertrophische Neuritis . Andere genetisch fixierte 7.210
7.185 Stoffwechselerkrankungen mit Neuropathie. 7.210

J
XIV Inhaltsverzeichnis
Polyneuritiden 7.210
Akute Polyneuritis, Guillain-Barr^-Syndrom 7.210 Para- und postinfektiöse Polyneuritis bei
bekannter Infektionskrankheit 7.211
Postvakzinale serogenetische Polyneuritis . 7.212
Arteriitiden 7.212
Kryptogenetische Polyneuropathien 7.213
Läsionen periplierer Nerven
M. Mumenthaler
Armplexusläsionen
Entzündlich-allergische Armplexusparesen Nervenläsionen an den oberen Extremitäten Nervenläsionen an Rumpf und Beckengürtel Nervenläsionen an den unteren Extremitäten
7.215
7.221
7.222 7.222
7.224
7.225
8 Krankheiten der Muskeln
Allgemeine Hinweise
M. Mumenthaler
Uitrastruktur, Biociiemie und Vorgänge bei der Muskelkontraktion
M. Mumenthaler
8.3
8.4
Allgemeine klinische Symptomatologie und diagnostische Hilfsuntersuchungen bei Muskelkrankheiten
M. Mumenthaler 8.6
Klinik der Muskelkrankheiten
H.Moser 8.9
Geschlechtsgebundene rezessive
Muskeldystrophien 8.10
Maligne Form (Typ Duchenne) 8.10
Benigne Form (Typ Becker) 8.11
Fazioskapulohumerale Form
H.Heyck 8.12
Rumpfgürtel form 8.13
Kongenitale Muskeldystrophie (Kongenitale unspezifische Myopathie)
F. Vassella 8.14
Distale Myopathien
H.E.Kaeser 8.14
Besondere Formen 8.15
Isolierte Quadrizepsformen der
Muskeldystrophie 8.15
Menopausal muscular dystrophy 8.15
Okuläre Myopathie
E.Esslen 8.15
Myotonia dystrophica
E.Kuh n 8.17
Myotone Syndrome
H.G.Mertens 8.20
Entzündliche Erkrankungen der Skelettmuskulatur
F. Erbslöh und K. Kunze 8.23
Interstitielle Herdmyositis 8.24
Polymyositisgruppe 8.25
Dermatomyositis und Polymyositis acuta
und subacuta 8.25
Primär-chronische Polymyositis 8.27
Muskelsymptome bei Endokrinopathien
H.Spiess 8.28
Muskelsymptome bei
Hypophysenerkrankungen 8.28
Muskelsymptome bei
Schilddrüsendysfunktionen 8.28
Muskelsymptome bei
Nebenschilddrüsenaffektionen 8.29
Muskelsymptome bei Hyperinsulinismus 8.29
Muskelsymptome bei Diabetes mellitus 8.29
Muskelsymptome beim Morbus Cushing 8.29
Kontraktur bei Morbus Addison 8.29
Störungen des Stoffwechsels, bei welchen Muskelsymptome im Vordergrund stehen
H.G.Mertens 8.30
Periodische Lähmungen bei Dyskaliämien 8.30 Muskelsymptome bei Störungen des
Glykogenstoffwechsels 8.34
Myoglobinurien
M. Mumenthaler 8.35
Ischämische Muskelerkrankungen 8.36
Muskelsymptome bei anderen Allgemeinerkrankungen sowie toxisch und
medikamentös bedingte Myopathien 8.37
Tumoren der Muskulatur 8.38
Übrige Myopathien
F. Vassella 8.38
Wenig progrediente Myopathien des Kindes-
und Jugendalters 8.38
Muskelverkalkungen
und Muskelverknöcherungen 8.39
Muskelhypertrophien und -hypoplasien --------8.39
Skapuloperonäales Syndrom
H.E.Kaeser 8.40
Neurale Muskelatrophie
(Charcot-Marie-Tooth) 8.40
Störungen der neuromuskulären Impulsübertragung
A. Struppler 8.42
Myasthenia gravis pseudoparalytica 8.43
Thymus und Myasthenie 8.45
Myasthenie bei Säuglingen 8.46
Myasthenie und andere
(Autoimmun-)Krankhciten 8.46
Lambert-Eaton-Syndrom 8.46
Toxische Störungen der neuromuskulären
Reizübertragung 8.46
Botulismus 8.46
Tick-Paralyse 8.47
Cholinergische Lähmungen durch Nervengifte 8.47
Dlfferentlaidlagnose der Muskelerkrankungen
M. Mumenthaler 8.49
9 Krankheiten der Knochen
Inhaltsverzeichnis XIII
Allgemeine Hinweise
H.Jesserer 9.3
Bildungs- und Entwiclclungsstörungen der Knochen (Dysplastische Osteopathien)
H.Jesserer 9.4
Achondroplasie (Chondrodystrophia fetalis) 9.4
Polytope enchondrale Dysostosen 9.5
Dysostosis multiplex
(Pfaundler-Hurler-Krankheit, Gargoylismus) . 9.6 Dysostosis enchondralis epiphysaria
(Ribbing-Krankheit) 9.6
Knochenchondromatose 9.7
Exostosenkrankheit (Multiple kartilaginäre
Exostosen) 9.9
Osteogenesis imperfecta 9.10
Osteopetrose (Marmorknochenkrankheit) 9.13
Fibröse Knochendysplasie 9.15
Neurofibromatose 9.17
Metat>olische Osteopathien
H.Jesserer 9.19
Osteoporose 9.19
Altersosteoporose
(Senile Involutionsosteoporose) 9.19
Präsenile Involutionsosteoporose
(Postmenopausische Osteoporose) 9.20
Osteoporose bei Morbus Cushing und bei iatrogenem Hyperkortizismus
(»Steroidosteoporose«) 9.23
Osteoporose als Folge von
Knochenmarkerkrankungen 9.23
Idiopathische (kryptogenetische) Osteoporose 9.24
Juvenile Osteoporose (Fischwirbelkrankheit) . 9.24
Seltenere Osteoporoseformen 9.25
Inaktivitätsatrophie der Knochen 9.25
Osteomalazie 9.26
Hypovitaminotische Osteomalazie
(Vitamin-D-Mangel-Osteomalazie) 9.27
Pseudohypovitaminotische Osteomalazie 9.28
Glukosurische Osteopathie 9.29
Idiopathische Hyperkalzurie 9.29
Osteomalazie infolge glomerulärer
Niereninsuffizienz 9.30
Generalisierte fibröse Osteodystrophie
(Hyperparathyreotische Osteopathie) 9.30
Knochenveränderungen als Folge eines primären (genuinen) Hyperparathyreoidismus
(Recklinghausen-Krankheit) 9.31
Knochenveränderungen bei sekundärem
(reaktivem) Hyperparathyreoidismus 9.32
Knochenveränderungen als Folge eines
hyperplasiogenen Nebenschilddrüsenadenoms 9.32
Osteosklerose (Metabolische Hyperostose)--------9.33
Kombinationsformen 9.34
Hungerosteopathie (Alimentäre oder enterale
Osteopathie) 9.34
Renale Osteodystrophie 9.35
Thyreotoxische Osteopathie 9.36
Infektlöse Osteopathien
H.HXckel 9.38
Unspezifische Osteomyelitis 9.38
Knocheninfektionen mit Salmonellen
und Brucellen 9.39
Tuberkulose der Knochen 9.40
Syphilis der Knochen und verwandte Krankheiten
A. Luger 9.41
Kongenitale Syphilis 9.41
Knochenerkankungen der Neugeborenen und Kleinkinder (Frühsyphilis nach
intrauteriner Infekdon) 9.42
Osteochondritis dissecans (Wegener) 9.42
Periostitis ossificans 9.42
Osteomyelids syphilitica (Pick) 9.42
Knochenerkrankungen ab drittem Lebensjahr
(Spätsyphilis nach intrauteriner Infektion) 9.43
Erworbene Syphilis 9.43
Knochenerkrankungen im Stadium
der Frühsyphilis 9.43
Knochenerkrankungen im Stadium
der Spätsyphilis 9.43
Endemische Treponematosen 9.44
Endemische Syphilis, Yaws (Frambösie),
Pinta 9.44
Zirkulatorische Osteopathien
M.Pöschl 9.46
Posttraumarische Knochen-Knorpelnekrosen 9.46 Juvenile avaskuläre Knochen-Knorpelnekrosen
(Juvenile Osteochondronekrosen) 9.46
Osteochondrosis dissecans 9.50
Scheuermann-Syndrom (Juvenile Kyphose)________9.51
Knocheninfarkt 9.52
Sudeck-Syndrom 9.53
Primäre Knochentumoren
und tumorähnliche Knochenläsionen
R. Kotz und Mechthild Salzer-Kuntschik . 9.54
Maligne Knochen tumorén 9.54
Osteosarkom 9.54
Juxtakordkales Osteosarkom 9.55
Chondrosarkom 9.56
Fibrosarkom 9.56
Ewing-Sarkom 9.56
Sog. Rerikulosarkom des Knochens 9.57
Potendell-maligne Knochentumoren 9.58
Chondrome der langen Röhrenknochen
und des Stammskelettes 9.58
Riesenzelltumor (Osteoklastom) 9.58
Sog. Adamantinom der langen Röhrenknochen 9.58
Chordom 9.59
Benigne Knochentumoren 9.59
Osteom 9.59
Benignes Osteoblastom 9.59
Osteoidosteom 9.59
Chondrom 9.59
Chondromyxoidfibrom 9.60
Chondroblastom 9.60
Desmoplasdsches Fibrom 9.60
Tumorähniiche Knocheniäsionen 9.60
Nicht ossifizierendes Knochenfibrom
und fibröser Korukalisdefekt 9.60
Juvenile oder solitäre Knochenzyste 9.60
Aneurysmadsche Zyste 9.61
Toxische Osteopathien
H.Jesserer 9.62
XVI
Inhaltsverzeichnis
Knochenveränderungen bei Eri(rani<ungen des hämatopoetischen und des retii(uiohistiozytären Systems
R. Burkhardt 9.63
Myelogene Osteopathien, Allgemeines 9.63
Knochenveränderungen bei Erkrankungen
der Hämatopoese 9.64
Anämien 9.64
Eisenmangelanämie 9.64
Hämolytische Anämien 9.64
Depranozytose 9.64
Hämochromatose 9.64
Aplastische Anämie 9.65
Blutungsübel 9.65
Kongenitale Funktionsstörungen
der Myelopoese 9.65
Leukämie 9.65
Polyzythämie 9.65
Myelofibrose und Osteomyelosklerose 9.66
Knochenveränderungen bei Erkrankungen
des retikulären Systems 9.66
Krankheiten mit autonomer immunreaktiver
Pathogenese 9.66
Sarkoidose 9.66
Morbus Gaucher 9.67
Histiozytosis X 9.67
Mastozytose 9.67
Plasmozytom 9.67
Morbus Waldenström 9.68
Lymphogranulomatose 9.68
Maligne Lymphomen 9.68
Kryptogenetische Osteopathien
H. Jesserer 9.70
Osteodystrophia deformans (Paget-Krankehit) . 9.70
Progressive Osteolyse (Osteophthise) 9.72
10 Krankheiten der Gelenke
Vorbemeritungen
W. Hartl 10.3
Rheumatisches Fieber (Rheumatic fever)
T. Behrend und H. Behrend 10.5
Rheumatoide Arthritis (progredient, primär), chronische Polyarthritis
W. Hartl 10.15
Varianten der rheumatoiden Arthritis 10.41
Felty-Syndrom 10.41
Sjögren-Syndrom 10.41
Caplan-Syndrom 10.41
Behget-Syndrom 10.41
Weitere Krankheiten, die mit Arthritis
einhergehen können 10.41
Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica, Psoriasis-Arthropathie)
W. Hartl 10.43
Spondylitis ankylosans
M.Franke 10.47
Arthritis durch spezifische Infektionserreger und Reiter-Syndrom
K.-H. Meyer zum BUschenfelde 10.53
Bakterielle Infekrionen 10.54
Tuberkulöse Arthritis 10.54
Reiter-Syndrom 10.55
Flbrositissyndrom und extraartikulärer Rheumatismus - »Weichteilrheumatismus«
K.-H. Meyer zum Büschenfelde 10.57
Fibrositis (intramuskulär, perineural) 10.57
Rheumatismus des subkutanen Bindegewebes 10.59
Erkrankungen der Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder, Faszien und Schleimbeutel 10.59
Tumoren der Synovia
K.-H. Meyer zum Büschenfelde ----
Pigmentierte villonoduläre Synovitis
Chondromatosis synovialis
Gutartige Tumoren
Bösartige Tumoren
10.60 10.60 10.60 10.61 10.61
Neurogene Gelenkaffektionen
K.-H. Meyer zum Büschenfelde 10.63
Chronische Polyarthritis im Jugendalter (Juvenile rheumatoide Arthritis)
E. Stoeber
Spätstadien des Still-Syndroms und der kindlichen chronischen Polyarthriris
beim Jugendlichen 10.67
Chronische Polyarthritis (rheumatoide
Arthritis) beim Jugendlichen 10.71
Sonderformen 10.72
Juvenile Spondylitis ankylosans
10.66
10.73
Degenerative Veränderungen der Gelenke
W.M.Dörr 10.75
Arthrosis deformans 10.75
Degenerarive Veränderungen der Wirbelsäule 10.79
Lokalisierte Erkrankungen der Schulter-,
Hüft-, Knie- und Sprunggelenke
W.M.Dörr 10-88
Gelenkerkrankungen ohne Fieber
oder subfebrile Temperaturen 10.88
Gelenkerkrankungen mit Fieber
oder subfebrilen Temperaturen 10.89
Sachverzeichnis.
XVII
Gesamtumfang des Bandes XXXV, 724 Seiten - 756

Témakörök