Génsebészet

Új korszak a molekuláris biológiában

Szerző

Sain Béla

Erdei Sára

Szerkesztő

Bíró Sándor

Grafikus

Dusha Béla

Budapest

'Sain Béla: Génsebészet ' összes példány

Kiadó:	Gondolat Könyvkiadó
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1985
Kötés típusa:	Ragasztott papírkötés
Oldalszám:	277 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	19 cm x 14 cm
ISBN:	963-281-574-2
Megjegyzés:	Fekete-fehér fotókkal, ábrákkal illusztrálva.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Fülszöveg

Az embernek ősi vágya, hogy befolyásolja az öröklődést. Ki ne szeretné, ha kívánsága szerint születne fia vagy lánya, és az olyan lenne, amilyen neki tetszik? Állatait és növényeit is évezredek óta válogatja, keresztezi az ember, ám mindeddig közvetlenül nem avatkozhatott be az öröklődésükbe. Az 1970-es évek elején aztán feltalálták a génsebészeket, amely az öröklődő tulajdonságokat szabályozó gének közvetlen megváltoztatásával új korszakot nyit a genetikában. A szenzációs hírre az emberek egy része álmai közeli beteljesedésének örvendezett. Mások megrettentek, mert felismerték, hogy kétélű fegyverről van szó: az öröklődés megváltoztatásával vissza is lehet élni. De mit mondanak a szakemberek, miután több mint tíz éve alkalmazzák a génsebészetet?
Meddig jutottak és merre tartanak a kutatások? Valóban veszélyesek-e, és mi a jövőjük? Erről szól ez a könyv. Természetesen a génsebészetet nem sebészeti eszközökkel és módszerekkel végzik, hiszen molekulák vágásáról van szó, s a... Tovább

Tartalom

Bevezetés	9
A génsebészet nyersanyaga: a DNS	15
A DNS megkettőződése és szerkezete	18
A genetikai kód	23
A laktózoperon	25
A sejtmagvas élőlények génjeinek működése	31
Az eukariotikus gének felépítéséről	33
A sejtszervecskék génjei	34
A restrikciós endonukleázok	36
A gazdaspecificitás jelensége	36
A restrikciós enzimek fajtái	38
A restrikciós enzimek specificitása	41
A DNS hasítási térképezése	45
A DNS fragmentálása restrikciós enzimekkel	45
A DNS gélelektroforézise	46
Hasítási térképek készítése	50
Három Nobel-díj	54
Az első génsebészeti kísérletek	56
Egy folyóirat egyetlen száma	56
Összekapcsolt állati és baktériumgének	59
Plazmidok összekapcsolása	62
Állati gén baktériumban	66
Miért "génsebészet"?	71
A plazmidvektorok	73
A vektorokról általában	73
A vektor és a gazdasejt kapcsolata	75
Természetes plazmidok felhasználása	76
A pBR322-plazmid konstrukciója	78
Kutatás újabb plazmidvektorok után	82
Az intronok felfedezése: a gének darabokban vannak!?	84
A béta-globin-gének klónozása mRNS-ből	85
A béta-globin-mRNS tisztítása	85
Fából vaskarika: RNS-ből DNS	86
A genomiális globin-gén klónozása	89
Hasítási térképezés a genomban	93
Az intronok jelentősége	98
A génsebészet etikai problémái	101
Veszélyes-e a génsebészet?	101
A palackból kiszabadult szellem	103
A génsebészet mai megítélése	105
Lambda-fág-vektorok	108
Bakteriofág-vektorok	108
A lambda-fág működése	109
A lambda-fág kimutatása	111
A lambda-fág DNS-e	112
A vektorfágok konstrukciója és típusai	115
A lambda-fág-vektorok használata	116
In vitro pakolás	118
A kozmidok	119
Klóntárak	122
Az első klóntárak	122
Hogyan készülnek a klóntárak?	125
A klóntárak felhasználása	128
"Séta a genomon"	129
Szétszórt azonos gének	132
A muslica most sem hagy cserben	132
A muslica "szétszórt" génjei	135
Ugráló gének	139
Még egyszer a szétszórt repetitív génekről	139
Inszerciós elemek és transzpozonok	141
Régóta ismert genomátrendeződések	143
Funkcionális génátrendeződések	146
Molekuláris paraziták	148
Az önző gének	151
Az immungenetika alapkérdése	153
Az immunválaszról általában	153
Hány ellenanyaggén van?	156
Az ellenanyaggének klónozása	157
Az immunglobulin-gének elrendeződése	158
Már megint ugráló gének?	160
A mitokondrium-DNS vizsgálata	163
A mitokondrium-DNS	163
A genetikai kód nem egységes?!	165
A gének és az emberiség eredete	168
A DNS-kémia újdonságai	171
A nukleinsavak szekvenálása	171
A radioaktív módszerek fontossága	172
A restrikciós enzimek szerepe	173
A Maxam-Gilbert-féle módszer	173
A terminációs rendszer	177
Megjegyzés a DNS-szekvenálásához	178
DNS-szintézis kémiai módszerrel	181
Miben segít a DNS-szintézis?	182
Klónozás más baktériumokban	186
Gazda-vektor-rendszerek	186
Miért használunk Escherichia colit?	187
És miért nem csak E. colit használunk?	188
Klónozás az E. colihoz közel álló baktériumokban	189
Klónozás Bacillus subtilisban	190
Klónozás Streptomyces fajokban	195
Klónozás egyéb baktériumokban	197
Klónozás az élesztőben	198
Az élesztő fontosságáról	198
Beépülő vektorok	200
Kettős replikonok	201
Élesztőkozmidok	202
Emlősök sejtjeinek transzformációja	205
Magasabbrendű állatok transzformálása	205
A herpeszvírus timidinkináz génje	206
A TK-"vektor"	211
Szelektálható emlősgének klónozása	212
Az SV40-vektor	214
Az SV40 és litikus vektorai	214
Nem litikus SV40-vektorok	217
Magasabbrendű élőlények transzformálása	219
Soksejtűek transzformálása	219
Kísérletek vírusokkal	220
Idegen DNS bejuttatása a petesejtbe	222
A szuperegér	224
Más lehetőségek, próbálkozások	226
Növények transzformációja	227
A génsebészet orvosi felhasználása	233
Genetikai betegségek	233
A sarlósejtes vérszegénység születés előtti daignózisa	235
Génterápia	239
A génsebészet közvetett hatása az orvostudományra	241
Idegen géneket működtető (expressziós) vektorok	243
Jelek a DNS-en	243
Expressziós vektorok	246
A génsebészet ipari felhasználása	248
Biotechnológiai forradalom	248
A génipar a molekuláris biológia szemszögéből	250
Az eddigi eredmények	254
Vírusantigének klónozása	259
További reménységek	261
A távlatok	263
Fontosabb fogalmak magyarázata	266