| Bevezetés | 11 |
| Atompályák, molekulapályák | 15 |
| Az elektron hullámtermészete | 15 |
| A hullámmechanika alapkövetelményei | 17 |
| A hidrogénatom. Atompályák | 18 |
| A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion | 22 |
| Több elektronból kiépülő kötések | 25 |
| A VB- és MO-módszer | 29 |
| A hibridizáció | 30 |
| A pi-elektron-hipotézis | 34 |
| A hajlított kötés pálya | 37 |
| Az alkilgyök és az allilionok | 38 |
| Konjugált diének. Delokalizáció | 41 |
| A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete | 46 |
| A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok | 49 |
| A reakciók beosztása | 49 |
| Reakciókinetikai alapfogalmak | 51 |
| A stacioner állapot ("steady state") elve | 52 |
| Az átmeneti állapotok elmélete | 53 |
| Perturbációs elmélet | 56 |
| Kinetikus és termodinamikai kontroll | 57 |
| A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek | 58 |
| Gyors reakciók sebességének mérése | 59 |
| A kinetikus izotópeffektus | 60 |
| Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia | 62 |
| A konformáció fogalma | 62 |
| Nyílt láncú rendszerek konformációja | 62 |
| Attraktív (vonzó) kölcsönhatások | 66 |
| A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei | 68 |
| A spin-spin kapcsolás | 71 |
| Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával | 71 |
| Atropizoméria | 74 |
| Ciklusos vegyületek konformációja | 75 |
| A molekulák kiralitása | 79 |
| Optikailag aktív vegyületek képzése | 82 |
| Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia | 88 |
| Bevezetés | 88 |
| Cikloaddíció és cikloreverzió | 95 |
| Elektrociklusos reakciók | 106 |
| Keletrop reakciók | 107 |
| A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai | 119 |
| Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon | 121 |
| A nukleofil szubsztitúció fogalma | 121 |
| Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete | 122 |
| Az oldószer hatása | 125 |
| Szolvolízis | 131 |
| Az R-csoport jellegének hatása | 133 |
| A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés | 142 |
| A szomszédcsoport-hatás | 145 |
| A sztereoelektronikus faktor | 149 |
| A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban | 153 |
| A lecserélendő csoport (X) hatása | 153 |
| A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban | 155 |
| Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére | 162 |
| Az aromás jelleg és aromaticitás | 169 |
| Elektrofil szubsztitúciós reakciók | 180 |
| Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója | 180 |
| Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa | 180 |
| A Hammett-féle egyenlet | 187 |
| Az irányító hatás problémája | 192 |
| Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója | 196 |
| Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon | 198 |
| Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken | 201 |
| A monomolekuláris mechanizmus | 201 |
| A bimolekuláris mechanizmus | 203 |
| Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül | 208 |
| Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre | 211 |
| Elektrofil addíciók | 211 |
| Addíciós szabályok | 219 |
| Az addíció sztereokémiája | 224 |
| Addíció konjugált diénekre | 225 |
| Addíció szén-szén hármas kötésre | 226 |
| 1-3 dipoláris cikloaddíciók | 227 |
| Eliminációs reakciók | 230 |
| Az ellimináció fogalma | 230 |
| Az E1-mechanizmus | 230 |
| Az E2-mechanizmus | 232 |
| Az E1cB-mechanizmus | 232 |
| Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája | 233 |
| A Curtin-Hammett-elv | 236 |
| A legkisebb mozgás elve | 239 |
| Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében | 242 |
| Az eliminációs reakciókra ható további tényezők | 248 |
| A szubsztitúció és elimináció aránya | 248 |
| Tapasztalati orientációs szabályok | 251 |
| Az E2-mechanizmus változásai | 254 |
| Az alfa-béta-mechanizmus | 263 |
| Észterek eliminációs reakciója | 264 |
| Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése | 265 |
| Fragmentációs reakciók | 267 |
| Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai | 269 |
| A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai | 269 |
| Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd | 272 |
| A karbonilvegyületek tömegspektruma | 277 |
| A karboxilátanion | 278 |
| Karbonilvegyületek reakciói I. | 280 |
| Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra | 280 |
| Gyenge bázisok addíciója | 281 |
| Oximok és szemikarbazonok képződése | 284 |
| Hidrogén-cianid addíciója | 286 |
| Aldol-reakciók | 290 |
| A Knoevenagel-kondenzáció | 292 |
| A Wittig-reakció | 294 |
| Hidridanionvándorlással járó reakciók | 297 |
| Karbonilvegyületek reakciói II. | 302 |
| Aszimmetrikus szintézis | 302 |
| Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben | 310 |
| A keto-enol egyensúly | 312 |
| A Hammett-féle savfunkció | 315 |
| Karbonsavszármazékok reakciói | 317 |
| Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre | 321 |
| Átrendeződések | 323 |
| Átrendeződéssel járó folyamatok | 323 |
| 1,2-Átrendeződések szénatomszextetten | 323 |
| 1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten | 329 |
| Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke) | 331 |
| Szigmatrop átrendeződések | 336 |
| Homolitikus reakciók. Fotoreakciók | 342 |
| A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége | 342 |
| Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia | 343 |
| CIDNP-effektus | 344 |
| Irodalomjegyzék | 352 |
Folytatás Microsoft-tal