Elméleti szerves kémia

Szerző

Dr. Szántay Csaba

Szerkesztő

Schnitta Antal

Lektor

Dr. Deák Gyula

Budapest

'Dr. Szántay Csaba: Elméleti szerves kémia ' összes példány

Kiadó:	Műszaki Könyvkiadó
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1971
Kötés típusa:	Vászon
Oldalszám:	307 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	24 cm x 17 cm
ISBN:
Megjegyzés:	117 fekete-fehér ábrával illusztrálva. Tankönyvi száma: 70 020.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Bevezetés	9
Atompályák, molekulapályák	13
Az elektron hullámtermészete	13
A hullámmechanika alapkövetelményei	15
A hidrogénatom. Atompályák	16
A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion	19
Több elektronból kiépülő kötések	22
A VB- és MO-módszer	25
A hibridizáció	26
A pi-elektron-hipotézis	30
A hajlított kötés pálya	31
Az alkilgyök és az allilionok	32
Konjugált diének. Delokalizáció	33
A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete	38
A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok	40
A reakciók beosztása	40
Reakciókinetikai alapfogalmak	42
A stacioner állapot ("steady state") elve	43
Az átmeneti állapotok elmélete	44
Kinetikus és termodinamikai kontroll	47
A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek	48
Gyors reakciók sebességének mérése	49
A kinetikus izotópeffektus	49
Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia	52
A konformáció fogalma	52
Nyílt láncú rendszerek konformációja	52
A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei	56
A spin-spin kapcsolás	59
Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával	60
Atropizoméria	62
Ciklusos vegyületek konformációja	62
Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia	67
Elektrociklusos reakciók	67
Keletrop reakciók	72
A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai	80
Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon	86
A nukleofil szubsztitúció fogalma	86
Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete	87
Az oldószer hatása	90
Szolvolízis	95
Az R-csoport jellegének hatása	98
A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés	106
A szomszédcsoport-hatás	108
A sztereoelektronikus faktor	111
A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban	116
A lecserélendő csoport (X) hatása	116
A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban	118
Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére	123
Az aromás jelleg és aromaticitás	129
Elektrofil szubsztitúciós reakciók	139
Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója	139
Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa	139
A Hammett-féle egyenlet	145
Az irányító hatás problémája	151
Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója	155
Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon	156
Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken	158
A monomolekuláris mechanizmus	158
A bimolekuláris mechanizmus	159
Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül	164
Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre	167
Elektrofil addíciók	167
Addíciós szabályok	175
Az addíció sztereokémiája	180
Addíció konjugált diénekre	181
Addíció szén-szén hármas kötésre	182
1-3 dipoláris cikloaddíciók	183
Eliminációs reakciók	185
Az ellimináció fogalma	185
Az E1-mechanizmus	186
Az E2-mechanizmus	187
Az E1cB-mechanizmus	188
Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája	188
A Curtin-Hammett-elv	191
A legkisebb mozgás elve	194
Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében	197
Az eliminációs reakciókra ható további tényezők	203
A szubsztitúció és elimináció aránya	203
Tapasztalati orientációs szabályok	205
Az E2-mechanizmus változásai	208
Az alfa-béta-mechanizmus	217
Észterek eliminációs reakciója	218
Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése	219
Fragmentációs reakciók	220
Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai	223
A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai	223
Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd	227
A karbonilvegyületek tömegspektruma	231
A karboxilátanion	232
Karbonilvegyületek reakciói I.	235
Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra	235
Gyenge bázisok addíciója	236
Oximok és szemikarbazonok képződése	239
Hidrogén-cianid addíciója	241
Aldol-reakciók	244
A Knoevenagel-kondenzáció	247
A Wittig-reakció	250
Hidridanionvándorlással járó reakciók	252
Karbonilvegyületek reakciói II.	257
Aszimmetrikus szintézis	257
Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben	260
A keto-enol egyensúly	262
A Hammett-féle savfunkció	265
Karbonsavszármazékok reakciói	267
Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre	271
Átrendeződések	273
Átrendeződéssel járó folyamatok	273
1,2-Átrendeződések szénatomszextetten	273
1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten	280
Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke)	282
Szigmatrop átrendeződések	287
Homolitikus reakciók. Fotoreakciók	289
A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége	289
Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia	290
CIDNP-effektus	291