1.060.421

kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát

A kosaram
0
MÉG
5000 Ft
a(z) 5000Ft-os
szállítási
értékhatárig

Elméleti szerves kémia

Szerző
Szerkesztő
Lektor
Budapest
Kiadó: Műszaki Könyvkiadó
Kiadás helye: Budapest
Kiadás éve:
Kötés típusa: Vászon
Oldalszám: 363 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv: Magyar  
Méret: 24 cm x 18 cm
ISBN: 969-10-0682-4
Megjegyzés: Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva. Tankönyvi szám: 31 116.
Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Bevezetés11
Atompályák, molekulapályák15
Az elektron hullámtermészete15
A hullámmechanika alapkövetelményei17
A hidrogénatom. Atompályák18
A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion22
Több elektronból kiépülő kötések25
A VB- és MO-módszer29
A hibridizáció30
A pi-elektron-hipotézis34
A hajlított kötés pálya37
Az alkilgyök és az allilionok38
Konjugált diének. Delokalizáció41
A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete46
A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok49
A reakciók beosztása49
Reakciókinetikai alapfogalmak51
A stacioner állapot ("steady state") elve52
Az átmeneti állapotok elmélete53
Perturbációs elmélet56
Kinetikus és termodinamikai kontroll57
A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek58
Gyors reakciók sebességének mérése59
A kinetikus izotópeffektus60
Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia62
A konformáció fogalma62
Nyílt láncú rendszerek konformációja62
Attraktív (vonzó) kölcsönhatások66
A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei68
A spin-spin kapcsolás71
Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával71
Atropizoméria74
Ciklusos vegyületek konformációja75
A molekulák kiralitása79
Optikailag aktív vegyületek képzése82
Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia88
Bevezetés88
Cikloaddíció és cikloreverzió95
Elektrociklusos reakciók106
Keletrop reakciók107
A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai119
Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon121
A nukleofil szubsztitúció fogalma121
Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete122
Az oldószer hatása125
Szolvolízis131
Az R-csoport jellegének hatása133
A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés142
A szomszédcsoport-hatás145
A sztereoelektronikus faktor149
A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban153
A lecserélendő csoport (X) hatása153
A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban155
Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére162
Az aromás jelleg és aromaticitás169
Elektrofil szubsztitúciós reakciók180
Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója180
Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa180
A Hammett-féle egyenlet187
Az irányító hatás problémája192
Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója196
Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon198
Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken201
A monomolekuláris mechanizmus201
A bimolekuláris mechanizmus203
Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül208
Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre211
Elektrofil addíciók211
Addíciós szabályok219
Az addíció sztereokémiája224
Addíció konjugált diénekre225
Addíció szén-szén hármas kötésre226
1-3 dipoláris cikloaddíciók227
Eliminációs reakciók230
Az ellimináció fogalma230
Az E1-mechanizmus230
Az E2-mechanizmus232
Az E1cB-mechanizmus232
Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája233
A Curtin-Hammett-elv236
A legkisebb mozgás elve239
Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében242
Az eliminációs reakciókra ható további tényezők248
A szubsztitúció és elimináció aránya248
Tapasztalati orientációs szabályok251
Az E2-mechanizmus változásai254
Az alfa-béta-mechanizmus263
Észterek eliminációs reakciója264
Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése265
Fragmentációs reakciók267
Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai269
A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai269
Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd272
A karbonilvegyületek tömegspektruma277
A karboxilátanion278
Karbonilvegyületek reakciói I.280
Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra280
Gyenge bázisok addíciója281
Oximok és szemikarbazonok képződése284
Hidrogén-cianid addíciója286
Aldol-reakciók290
A Knoevenagel-kondenzáció292
A Wittig-reakció294
Hidridanionvándorlással járó reakciók297
Karbonilvegyületek reakciói II.302
Aszimmetrikus szintézis302
Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben310
A keto-enol egyensúly312
A Hammett-féle savfunkció315
Karbonsavszármazékok reakciói317
Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre321
Átrendeződések323
Átrendeződéssel járó folyamatok323
1,2-Átrendeződések szénatomszextetten3223
1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten329
Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke)331
Szigmatrop átrendeződések336
Homolitikus reakciók. Fotoreakciók342
A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége342
Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia343
CIDNP-effektus344
Irodalomjegyzék352

Dr. Szántay Csaba

Dr. Szántay Csaba műveinek az Antikvarium.hu-n kapható vagy előjegyezhető listáját itt tekintheti meg: Dr. Szántay Csaba könyvek, művek
Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem