kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
Kiadó: | Műszaki Könyvkiadó |
---|---|
Kiadás helye: | Budapest |
Kiadás éve: | |
Kötés típusa: | Vászon |
Oldalszám: | 363 oldal |
Sorozatcím: | |
Kötetszám: | |
Nyelv: | Magyar |
Méret: | 24 cm x 18 cm |
ISBN: | 969-10-0682-4 |
Megjegyzés: | Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva. Tankönyvi szám: 31 116. |
Bevezetés | 11 |
Atompályák, molekulapályák | 15 |
Az elektron hullámtermészete | 15 |
A hullámmechanika alapkövetelményei | 17 |
A hidrogénatom. Atompályák | 18 |
A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion | 22 |
Több elektronból kiépülő kötések | 25 |
A VB- és MO-módszer | 29 |
A hibridizáció | 30 |
A pi-elektron-hipotézis | 34 |
A hajlított kötés pálya | 37 |
Az alkilgyök és az allilionok | 38 |
Konjugált diének. Delokalizáció | 41 |
A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete | 46 |
A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok | 49 |
A reakciók beosztása | 49 |
Reakciókinetikai alapfogalmak | 51 |
A stacioner állapot ("steady state") elve | 52 |
Az átmeneti állapotok elmélete | 53 |
Perturbációs elmélet | 56 |
Kinetikus és termodinamikai kontroll | 57 |
A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek | 58 |
Gyors reakciók sebességének mérése | 59 |
A kinetikus izotópeffektus | 60 |
Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia | 62 |
A konformáció fogalma | 62 |
Nyílt láncú rendszerek konformációja | 62 |
Attraktív (vonzó) kölcsönhatások | 66 |
A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei | 68 |
A spin-spin kapcsolás | 71 |
Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával | 71 |
Atropizoméria | 74 |
Ciklusos vegyületek konformációja | 75 |
A molekulák kiralitása | 79 |
Optikailag aktív vegyületek képzése | 82 |
Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia | 88 |
Bevezetés | 88 |
Cikloaddíció és cikloreverzió | 95 |
Elektrociklusos reakciók | 106 |
Keletrop reakciók | 107 |
A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai | 119 |
Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon | 121 |
A nukleofil szubsztitúció fogalma | 121 |
Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete | 122 |
Az oldószer hatása | 125 |
Szolvolízis | 131 |
Az R-csoport jellegének hatása | 133 |
A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés | 142 |
A szomszédcsoport-hatás | 145 |
A sztereoelektronikus faktor | 149 |
A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban | 153 |
A lecserélendő csoport (X) hatása | 153 |
A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban | 155 |
Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére | 162 |
Az aromás jelleg és aromaticitás | 169 |
Elektrofil szubsztitúciós reakciók | 180 |
Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója | 180 |
Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa | 180 |
A Hammett-féle egyenlet | 187 |
Az irányító hatás problémája | 192 |
Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója | 196 |
Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon | 198 |
Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken | 201 |
A monomolekuláris mechanizmus | 201 |
A bimolekuláris mechanizmus | 203 |
Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül | 208 |
Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre | 211 |
Elektrofil addíciók | 211 |
Addíciós szabályok | 219 |
Az addíció sztereokémiája | 224 |
Addíció konjugált diénekre | 225 |
Addíció szén-szén hármas kötésre | 226 |
1-3 dipoláris cikloaddíciók | 227 |
Eliminációs reakciók | 230 |
Az ellimináció fogalma | 230 |
Az E1-mechanizmus | 230 |
Az E2-mechanizmus | 232 |
Az E1cB-mechanizmus | 232 |
Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája | 233 |
A Curtin-Hammett-elv | 236 |
A legkisebb mozgás elve | 239 |
Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében | 242 |
Az eliminációs reakciókra ható további tényezők | 248 |
A szubsztitúció és elimináció aránya | 248 |
Tapasztalati orientációs szabályok | 251 |
Az E2-mechanizmus változásai | 254 |
Az alfa-béta-mechanizmus | 263 |
Észterek eliminációs reakciója | 264 |
Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése | 265 |
Fragmentációs reakciók | 267 |
Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai | 269 |
A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai | 269 |
Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd | 272 |
A karbonilvegyületek tömegspektruma | 277 |
A karboxilátanion | 278 |
Karbonilvegyületek reakciói I. | 280 |
Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra | 280 |
Gyenge bázisok addíciója | 281 |
Oximok és szemikarbazonok képződése | 284 |
Hidrogén-cianid addíciója | 286 |
Aldol-reakciók | 290 |
A Knoevenagel-kondenzáció | 292 |
A Wittig-reakció | 294 |
Hidridanionvándorlással járó reakciók | 297 |
Karbonilvegyületek reakciói II. | 302 |
Aszimmetrikus szintézis | 302 |
Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben | 310 |
A keto-enol egyensúly | 312 |
A Hammett-féle savfunkció | 315 |
Karbonsavszármazékok reakciói | 317 |
Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre | 321 |
Átrendeződések | 323 |
Átrendeződéssel járó folyamatok | 323 |
1,2-Átrendeződések szénatomszextetten | 3223 |
1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten | 329 |
Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke) | 331 |
Szigmatrop átrendeződések | 336 |
Homolitikus reakciók. Fotoreakciók | 342 |
A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége | 342 |
Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia | 343 |
CIDNP-effektus | 344 |
Irodalomjegyzék | 352 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.