Szerves kémia

Egyetemi tankönyv

Szerző

Lektor

'Dr. Novák Lajos: Szerves kémia ' összes példány

Kiadó:	Műegyetemi Kiadó
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	2001
Kötés típusa:	Ragasztott papírkötés
Oldalszám:	541 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	24 cm x 17 cm
ISBN:	963-420-555-0
Megjegyzés:	Tankönyvi szám: 65022. Fekete-fehér és színes ábrákkal illusztrálva.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Szerves kémiai alapismeretek	5
Szerves kémia tárgya	5
A szerves vegyületek szerkezete. Izoméria	6
A kovalens kötés elektronelmélete	6
Korábbi elméletek	6
A kovalens kötés kvantumkémiai elméletei	7
A molekulaszerkezet leírása	13
A reakciómechanizmus fogalma	21
A szabadentalpia és az aktiválási paraméterek	22
A szerves kémiai reakciók felosztása	24
A reagens - szubsztrátum fogalma	25
A szerves reakciók jellege	25
Sav - bázis alapfogalmak	28
Szerves vegyületek izolálása és tisztítása	31
A szerves vegyületek elemi összetételének és szerkezetének meghatározása	32
A szerves kémia rendszerezése	33
Szénhidrogének	34
Paraffin-szénhidrogének	34
Paraffin-szénhidrogének elnevezése (nómenklatúra)	35
Paraffin-szénhidrogének térszerkezete (konformáció)	40
Paraffin-szénhidrogének fizikai tulajdonságai	43
Paraffin-szénhidrogének reakciói	45
Paraffin-szénhidrogének előállítása	48
Fontosabb képviselők	52
Cikloparaffinok	53
Mono- és diolefinek	59
Mono- és diolefinek elnevezése	59
Olefinek	61
Diolefinek	78
Aromás szénhidrogének	89
Monociklusos aromás szénhidrogének	89
Policiklusos aromás vegyületek	111
Acetilének	137
Nómenklatúra	138
Előállítás	139
Kémiai tulajdonságok	141
Bevezetés a sztereokémiába	148
Kiralitás	148
Enantiomerek nómenklatúrája	151
Diasztereomerek	152
Topicitás és prokiralitás	156
Ekvivalens (homotóp) csoportok és oldalak	156
Nem ekvivalens (heterotóp) csoportok és oldalak	157
Enantiotóp csoportok és oldalak	157
Diasztereotóp csoportok és oldalak	158
Halogénszármazékok	160
Csoportosításuk	160
Nómenklatúrájuk	161
Szubsztituciós nómenklatúra szerint	161
Csoportfunkciós nómenklatura szerint	161
Halogénszármazékok előállítása	162
Alifás halogénvegyületek előállítása	162
Aromás halogénvegyületek előállításai	164
Halogénszármazékok fizikai tulajdonságai	165
A halogénvegyületek kémiai tulajdonságai	166
Nukleofil szubsztituciós reakciók (SN)	166
Eliminációs reakciók	179
Reakciók fémekkel	181
Redukció	183
Speciális képviselők	183
Hidroxivegyületek	186
Alkoholok	186
Csoportosítás	186
Nómenklatúra	186
Előállítás	189
Fizikai tulajdonságok	197
Kémiai tulajdonságok	198
Speciális képviselők	202
Fenolok	205
Nómenklatúra	205
Előállítás	206
Fizikai tulajdonságok	207
Kémiai tulajdonságok	207
Speciális képviselők	215
Éterek	219
Csoportosítás	219
Nómenklatúra	219
Nyíltláncú éterek	219
Gyűrűs éterek	219
Triviális nevek	220
Előállítás	220
Fizikai tulajdonságok	221
Kémiai tulajdonságok	221
Stabilitás	221
Komplexképzés	221
Hasítás	222
Fontosabb képviselők	223
Nitrovegyületek	226
Nómenklatúra	226
A nitrocsoport szerkezete	226
Előállítás	228
Alifás nitrovegyületek előállításai	228
Aromás nitrovegyületek előállítása	230
Fizikai tulajdonságok	231
Kémiai tulajdonságok	231
Redukció	231
Az alfa-szénatomon lejátszódó reakciók	232
Fontosabb képviselők	235
Aminok (ammónium-, azo-, diazo- és diazónium-vegyületek)	237
Felosztás	237
Nómenklatúra	237
Primer aminok	237
Szekunder és tercier aminok	238
Kvaterner ammónium-vegyületek	238
Triviális nevek	239
Előállítások	239
Az ammónium alkilezésével, arilezésével	239
Redukciós módszerekkel	242
Lebontási módszerekkel	244
Fizikai tulajdonságok	245
Aminok kémiai reakciói	246
Bázicitás	246
Alkilezés, arilezés	249
Acilezés	250
Reakció salétromsavval	250
Izonitril képzés	253
Reakció oxovegyületekkel	253
Reakció szénsavszármazékokkal	254
Lebontási reakciók	255
Oxidáció	255
Aromás aminok gyűrűreakciói	256
Fontosabb képviselők	258
Azo-, diazo-, diazónium- és rokon vegyületek	260
Nómenklatúra	260
Aromás diazóniumvegyületek előállítása	262
Kémiai tulajdonságok	263
Oxovegyületek	269
Oxovegyületek csoportosítása	269
Nómenklatúra	271
Oxovegyületek előállítása	274
Oxovegyületek fizikai tulajdonságai	286
Oxovegyületek kémiai tulajdonságai	287
A karbonilcsoport addiciós és kondenzációs reakciói	289
Oxovegyületek konjugált bázisán (enolátanion) keresztül lejátszódó reakciók	294
Oxovegyületek redukciója és oxidációja	299
Acilkarbanion ekvivalens reakciói	302
alfa, béta-Telitetlen oxovegyületek addiciós reakciója (AdN)	304
Fontosabb képviselők	307
Karbonsavak és származékaik	310
Karbonsavak csoportosítása	310
Nómenklatúra	310
Karbonsavak előállítása	315
Karbonsavak fizikai tulajdonságai	319
Karbonsavak kémiai tulajdonságai	321
Aciditás, nukleofil szubsztitúciós reakciók	321
A karbonilcsoport szénatomján lejátszódó reakciók	325
Az oldalláncon lejátszódó reakciók	329
Lebontási reakciók	331
Fontosabb képviselők	332
Savszármazékok	342
Savhalogenidek	342
Savanhidridek	345
Észterek	347
Amidok	356
Nitrilek	363
Imidsavészterek	366
Szénsavszármazékok	367
Nómenklatúra	368
Szénsavszármazékok előállítása nem szénsavszármazékokból	369
Szénsavszármazékok reakciói	371
Speciális képviselők	377
Helyettesített savak	396
Halogénezett savak	396
Elnevezésük	396
Előállításuk	396
Fizikai tulajdonságok	398
Kémiai tulajdonságok	398
Speciális képviselők	399
Hidroxisavak	399
Hidroxisavak előállítása	399
Hidroxisavak tulajdonságai	402
HIdroxisavak sztereokémiája	403
Fontosabb képviselők	412
Oxosavak	414
Oxosavak előállítása	415
Oxosavak reakciói	416
Fontosabb képviselők	420
Aminosavak	421
alfa-aminosavak	421
béta...omega-aminosavak	345
Aromás aminosavak	435
Peptidek és fehérjék	437
Peptidek	437
Peptidek szerkezetfelderítése	438
Peptidek szintézise	440
Fehérjék	444
Szerves kénvegyületek	449
Tiolok, tiofenolok	449
Nómenklatúra	449
Előállítás	449
Fizikai tulajdonság	450
Kémiai tulajdonság	450
Fontosabb képviselők	451
Szulfidok, diszulfidok, poliszulfidok, diszulfánok, poliszulfánok	451
Nómenklatúra	451
Előállítás	452
Kémiai tulajdonság	452
Szulfoxidok, szulfonok	453
Nómenklatúra	453
Előállítás	454
Szulfoxidok, szulfonok szerkezete	454
Fontosabb képviselők	455
Szulfonsavak	455
Nómenklatúra	455
Előállítás	456
Fizikai tulajdonságok	457
Kémiai tulajdonságok	457
Fontosabb képviselők	457
Heterociklusos vegyületek	459
Heterociklusos vegyületek nómenklatúrája és szintézise	460
Heterociklusos vegyületek nómenklatúrája	460
Heterociklusos vegyületek szintézise	462
Öttagú, egy heteroatomot tartalmazó heterociklusok	464
A furán, a pirrol és a tiofén aromaticitása	465
Furán, pirrol, tiofén szintézisek	467
A furán, a pirrol és a tiofén kémiai tulajdonságai	470
A furán, pirrol és tiofén néhány speciális képviselője	475
Azolok	480
Az azolok aromaticitása	481
Azolok előállítása	482
Azolok kémiai tulajdonságai	485
Az azolok néhány fontosabb képviselője	486
A pirán és származékai	490
A pirán fontosabb származékai	490
A piridin és szárazékai	492
A piridin aromaticitása és aromás jellege	492
Piridinszármazékok szintézise	493
A piridin kémiai tulajdonságai	493
A piridin és kondenzált származékainak fontosabb képviselői	497
Diazinok és származékaik	499
A diazinok aromaticitása	500
Diazinok szintézise	500
Diazinok kémiai tulajdonságai	503
Diazinok és kondenzált származékainak fontosabb képviselői	504
Szénhidrátok	509
Egyszerű cukrok	509
A monoszacharidok laktolgyűrűs szerkezete	510
Monoszacharidok reakciói	514
A legfontosabb monoszacharidok	524
Oligoszacharidok	526
Redukáló diszacharidok	526
Nem redukáló diszacharidok	528
Triszacharidok	529
Diszacharidok szintézise	530
Poliszacharidok	531
Nukleinsavak	534
Ribonukleinsavak	534
Dezoxiribonukelinsavak	535
Egyéb nukleozidfoszfátok	535
Nukleinsavak	537
Ribonukleinsavak	537
Dezoxiribonukleinsavak	538
A nukleinsavak szintézise	539

Témakörök

Természettudomány > Kémia > Szerves kémia
Természettudomány > Kémia > Tankönyvek > Felsőoktatási

Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem