A kosaram
0
MÉG
5000 Ft
a(z) 5000Ft-os
szállítási
értékhatárig

Szerves kémia

Egyetemi tankönyv

Szerző
Lektor
Budapest
Kiadó: Műegyetemi Kiadó
Kiadás helye: Budapest
Kiadás éve:
Kötés típusa: Ragasztott papírkötés
Oldalszám: 541 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv: Magyar  
Méret: 24 cm x 17 cm
ISBN: 963-420-555-0
Megjegyzés: Tankönyvi szám: 65022. Fekete-fehér és színes ábrákkal illusztrálva.
Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Szerves kémiai alapismeretek5
Szerves kémia tárgya5
A szerves vegyületek szerkezete. Izoméria6
A kovalens kötés elektronelmélete6
Korábbi elméletek6
A kovalens kötés kvantumkémiai elméletei7
A molekulaszerkezet leírása13
A reakciómechanizmus fogalma21
A szabadentalpia és az aktiválási paraméterek22
A szerves kémiai reakciók felosztása24
A reagens - szubsztrátum fogalma25
A szerves reakciók jellege25
Sav - bázis alapfogalmak28
Szerves vegyületek izolálása és tisztítása31
A szerves vegyületek elemi összetételének és szerkezetének meghatározása32
A szerves kémia rendszerezése33
Szénhidrogének34
Paraffin-szénhidrogének34
Paraffin-szénhidrogének elnevezése (nómenklatúra)35
Paraffin-szénhidrogének térszerkezete (konformáció)40
Paraffin-szénhidrogének fizikai tulajdonságai43
Paraffin-szénhidrogének reakciói45
Paraffin-szénhidrogének előállítása48
Fontosabb képviselők52
Cikloparaffinok53
Mono- és diolefinek59
Mono- és diolefinek elnevezése59
Olefinek61
Diolefinek78
Aromás szénhidrogének89
Monociklusos aromás szénhidrogének89
Policiklusos aromás vegyületek111
Acetilének137
Nómenklatúra138
Előállítás139
Kémiai tulajdonságok141
Bevezetés a sztereokémiába148
Kiralitás148
Enantiomerek nómenklatúrája151
Diasztereomerek152
Topicitás és prokiralitás156
Ekvivalens (homotóp) csoportok és oldalak156
Nem ekvivalens (heterotóp) csoportok és oldalak157
Enantiotóp csoportok és oldalak157
Diasztereotóp csoportok és oldalak158
Halogénszármazékok160
Csoportosításuk160
Nómenklatúrájuk161
Szubsztituciós nómenklatúra szerint161
Csoportfunkciós nómenklatura szerint161
Halogénszármazékok előállítása162
Alifás halogénvegyületek előállítása162
Aromás halogénvegyületek előállításai164
Halogénszármazékok fizikai tulajdonságai165
A halogénvegyületek kémiai tulajdonságai166
Nukleofil szubsztituciós reakciók (SN)166
Eliminációs reakciók179
Reakciók fémekkel181
Redukció183
Speciális képviselők183
Hidroxivegyületek186
Alkoholok186
Csoportosítás186
Nómenklatúra186
Előállítás189
Fizikai tulajdonságok197
Kémiai tulajdonságok198
Speciális képviselők202
Fenolok205
Nómenklatúra205
Előállítás206
Fizikai tulajdonságok207
Kémiai tulajdonságok207
Speciális képviselők215
Éterek219
Csoportosítás219
Nómenklatúra219
Nyíltláncú éterek219
Gyűrűs éterek219
Triviális nevek220
Előállítás220
Fizikai tulajdonságok221
Kémiai tulajdonságok221
Stabilitás221
Komplexképzés221
Hasítás222
Fontosabb képviselők223
Nitrovegyületek226
Nómenklatúra226
A nitrocsoport szerkezete226
Előállítás228
Alifás nitrovegyületek előállításai228
Aromás nitrovegyületek előállítása230
Fizikai tulajdonságok231
Kémiai tulajdonságok231
Redukció231
Az alfa-szénatomon lejátszódó reakciók232
Fontosabb képviselők235
Aminok (ammónium-, azo-, diazo- és diazónium-vegyületek)237
Felosztás237
Nómenklatúra237
Primer aminok237
Szekunder és tercier aminok238
Kvaterner ammónium-vegyületek238
Triviális nevek239
Előállítások239
Az ammónium alkilezésével, arilezésével239
Redukciós módszerekkel242
Lebontási módszerekkel244
Fizikai tulajdonságok245
Aminok kémiai reakciói246
Bázicitás246
Alkilezés, arilezés249
Acilezés250
Reakció salétromsavval250
Izonitril képzés253
Reakció oxovegyületekkel253
Reakció szénsavszármazékokkal254
Lebontási reakciók255
Oxidáció255
Aromás aminok gyűrűreakciói256
Fontosabb képviselők258
Azo-, diazo-, diazónium- és rokon vegyületek260
Nómenklatúra260
Aromás diazóniumvegyületek előállítása262
Kémiai tulajdonságok263
Oxovegyületek269
Oxovegyületek csoportosítása269
Nómenklatúra271
Oxovegyületek előállítása274
Oxovegyületek fizikai tulajdonságai286
Oxovegyületek kémiai tulajdonságai287
A karbonilcsoport addiciós és kondenzációs reakciói289
Oxovegyületek konjugált bázisán (enolátanion) keresztül lejátszódó reakciók294
Oxovegyületek redukciója és oxidációja299
Acilkarbanion ekvivalens reakciói302
alfa, béta-Telitetlen oxovegyületek addiciós reakciója (AdN)304
Fontosabb képviselők307
Karbonsavak és származékaik310
Karbonsavak csoportosítása310
Nómenklatúra310
Karbonsavak előállítása315
Karbonsavak fizikai tulajdonságai319
Karbonsavak kémiai tulajdonságai321
Aciditás, nukleofil szubsztitúciós reakciók321
A karbonilcsoport szénatomján lejátszódó reakciók325
Az oldalláncon lejátszódó reakciók329
Lebontási reakciók331
Fontosabb képviselők332
Savszármazékok342
Savhalogenidek342
Savanhidridek345
Észterek347
Amidok356
Nitrilek363
Imidsavészterek366
Szénsavszármazékok367
Nómenklatúra368
Szénsavszármazékok előállítása nem szénsavszármazékokból369
Szénsavszármazékok reakciói371
Speciális képviselők377
Helyettesített savak396
Halogénezett savak396
Elnevezésük396
Előállításuk396
Fizikai tulajdonságok398
Kémiai tulajdonságok398
Speciális képviselők399
Hidroxisavak399
Hidroxisavak előállítása399
Hidroxisavak tulajdonságai402
HIdroxisavak sztereokémiája403
Fontosabb képviselők412
Oxosavak414
Oxosavak előállítása415
Oxosavak reakciói416
Fontosabb képviselők420
Aminosavak421
alfa-aminosavak421
béta...omega-aminosavak345
Aromás aminosavak435
Peptidek és fehérjék437
Peptidek437
Peptidek szerkezetfelderítése438
Peptidek szintézise440
Fehérjék444
Szerves kénvegyületek449
Tiolok, tiofenolok449
Nómenklatúra449
Előállítás449
Fizikai tulajdonság450
Kémiai tulajdonság450
Fontosabb képviselők451
Szulfidok, diszulfidok, poliszulfidok, diszulfánok, poliszulfánok451
Nómenklatúra451
Előállítás452
Kémiai tulajdonság452
Szulfoxidok, szulfonok453
Nómenklatúra453
Előállítás454
Szulfoxidok, szulfonok szerkezete454
Fontosabb képviselők455
Szulfonsavak455
Nómenklatúra455
Előállítás456
Fizikai tulajdonságok457
Kémiai tulajdonságok457
Fontosabb képviselők457
Heterociklusos vegyületek459
Heterociklusos vegyületek nómenklatúrája és szintézise460
Heterociklusos vegyületek nómenklatúrája460
Heterociklusos vegyületek szintézise462
Öttagú, egy heteroatomot tartalmazó heterociklusok464
A furán, a pirrol és a tiofén aromaticitása465
Furán, pirrol, tiofén szintézisek467
A furán, a pirrol és a tiofén kémiai tulajdonságai470
A furán, pirrol és tiofén néhány speciális képviselője475
Azolok480
Az azolok aromaticitása481
Azolok előállítása482
Azolok kémiai tulajdonságai485
Az azolok néhány fontosabb képviselője486
A pirán és származékai490
A pirán fontosabb származékai490
A piridin és szárazékai492
A piridin aromaticitása és aromás jellege492
Piridinszármazékok szintézise493
A piridin kémiai tulajdonságai493
A piridin és kondenzált származékainak fontosabb képviselői497
Diazinok és származékaik499
A diazinok aromaticitása500
Diazinok szintézise500
Diazinok kémiai tulajdonságai503
Diazinok és kondenzált származékainak fontosabb képviselői504
Szénhidrátok509
Egyszerű cukrok509
A monoszacharidok laktolgyűrűs szerkezete510
Monoszacharidok reakciói514
A legfontosabb monoszacharidok524
Oligoszacharidok526
Redukáló diszacharidok526
Nem redukáló diszacharidok528
Triszacharidok529
Diszacharidok szintézise530
Poliszacharidok531
Nukleinsavak534
Ribonukleinsavak534
Dezoxiribonukelinsavak535
Egyéb nukleozidfoszfátok535
Nukleinsavak537
Ribonukleinsavak537
Dezoxiribonukleinsavak538
A nukleinsavak szintézise539
Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem