Elméleti szerves kémia I-II.

Tartalom

I. kötet
Bevezetés 3
I. A klasszikus hullámegyenlet 6
1. Harmonikus rezgőmozgás 6
2. Hullámmozgás 13
3. Klasszikus hullámegyenlet 17
II. A Schrődinger-féle hullámegyenlet 20
1. A fény kettős természete 20
2. A Planck-féle hatáskvantum 26
3. A de Broglie-féle anyaghullám 29
4. A Schrődinger egyenlet 31
5. A Heisenberg-féle reláció 35
III. Atompályák 38
1. A Bohr-Sommerfeld-féle atomelmélet 38
2. A Sohrődinger egyenlet megoldásának feltételei 48
3. "Elektron a dobozban" probléma megoldása 51
4. A H-atom hullámmechanikai modellje 63
5. A H-atom atompályái 75
6. A több-elektronos atomok problémája 85
7. A Pauli-féle elv és a felépítési elv 90
IV. Molekulapályák 98
1. Az atomok közötti kapcsolatok 98
2. A molekulapálya-elmélet alapjai 111
3. Homonukleáris molekulapályák 124
4. Heteronukleáris molekulapályák 133
5. Több-atomos molekulák és a vegyértékszögek elmélete 138
V. Szerves vegyületek elektron-szerkezete és sajátságai 144
1. A C-atom hibrid-pályái 144
2. Dicentrikus /lokalizált/ molekulapályák szerves vegyületekben 152
4. Policentrikus /delokalizált/ molekulapályák 169
a. Lineárisan konjugált vegyületek butadién stb./ 170
b. Ciklikusan konjugált vegyületek /benzol stb./ 180
c. Fontosabb gyök-csoportok /karboxil-, nitro-, stb./ 189
d. A delokalizált molekulapályák tárgyalásának összefoglalása 196
Irodalom 199

II. kötet
Bevezetés 5
I. Reakciókinetikai elméletek 6
1. Reakciórend, molekularitás, egyensúly 6
2. Ütközési elmélet 11
3. Reakciók kvantumelmélete 14
4. Átmeneti-állapot elmélet 18
5. Elemi folyamatok értelmezése 21
II. Szerves reakciók típusai 29
1. Ionos és gyökös reakciók 29
2. Elektrofil, nukleofil és radikális reagensek 35
3. Szubsztitúció, addició, elimináció, izomerizéció 37
III. Elektroneltolódások a szerves molekulában 44
1. Elektroneltolódások jellemzése 44
2. Statikus induktiv effektus 46
3. Dinamikus induktiv effektus 49
4. Statikus konjugációs effektus 50
5. Dinamikus konjugációs effektus 53
6. Hipsrkonjugáció 54
7. Elektroneltolódások jelölése 57
IV. Szerves alapreakciók mechanizmusai 62
1. Paraffin szénhidrogének reakciói 62
Termikus halogénezés 63
Fotohalogénezés 64
Termikus nitrálás 65
Termikus bomlás 65
2. Olefin szénhidrogének reakciói 66
Hidrogénhalogenid addició 66
Elektrofil transz-addició bizonyítékai 67
Markovnyikov szabály értelmezése 70
Peroxid effektus 71
Halogén addició 71
Hipoklórossav addició 73
Kénsav addició 73
Polimerizáció 73
Hidratálás 74
Oldószerhatás 74
Diének és poliének reakciói 76
Bróm addició 77
Polimerizáció 78
Diels-Alder reakció 78
3. Acetilén szénhidrogének reakciói 79
Acetilid kialakulása 80
Hidrogénbromid addició 80
Hidratáció 81
Polimerizáció 82
4. Aliciklusos szénhidrogének reakciói 82
Hidrogénbromid addició 84
Bróm addició 84
Helyettesített ciklopropán HBr addiciója 84
5. Aromás szénhidrogének reakciói 85
Nitrálás 85
Szulfonálás 88
Halogénezés 89
Alkilezés és acilezés 93
6. Halogénvegyületek reakciói 96
Alkilhalogenidek lúgos hidrolizise 96
Walden inverzió 98
Alkilhalogenidek alkoholos KOH reakciója 100
Wurtz reakció 103
Grignard reakció 103
Telítetlen halogénvegyületek reakciói 104
7. Alkoholok reakciói 106
Alkoholét képződés 107
Halogénhidrogénsav addició 107
Dehidratálás 108
Oxidáció 111
8. Aldehidek és ketonok reakciói 111
Enolizáció 112
Hidrogéncianid addició 113
Aldol addició 113
Biszulfit addició 114
Szemikarbazon képződés 114
Halogénezés 115
Cannizzaro reakció 116
Benzoin kondenzáció 117
-, -telitetlen oxovegyületek reakciói 117
9. Savak és savszármazékok reakciói 120
Sóképzés 121
Savhalogenid képződés 121
Savanhidrid előállítása 124
Karbonsav-halogénezés 124
-, -telitetlen savak reakciói 125
Dekarboxilezés 126
Észterifikálás és hidrolízis 129
V. Különleges mechanizmus-problémák 136
1. Az aromás orientáció problémája 136
2. Irányító hatás elektrofil reakcióknál 139
3. Az orientáció sztérikus effektusai 147
4 Irányító hatás nukleofil reakcióknál 150
Irodalom 152

Témakörök