kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
| Kiadó: | Műszaki Könyvkiadó Kft. |
|---|---|
| Kiadás helye: | Budapest |
| Kiadás éve: | |
| Kötés típusa: | Ragasztott papírkötés |
| Oldalszám: | 207 oldal |
| Sorozatcím: | |
| Kötetszám: | |
| Nyelv: | Magyar |
| Méret: | 24 cm x 18 cm |
| ISBN: | 963-16-2654-7 |
| Megjegyzés: | Tankönyvi szám: MK-1304101/I. Fekete-fehér ábrákkal. |
| Előszó | 11 |
| A nukleinsavak szerkezete és módosítása | 13 |
| Bevezetés | 13 |
| A genetikai információ tárolása és átadása | 15 |
| A nukleinsavak funkciói | 16 |
| A kémiai szerkezet, bázisösszetétel | 16 |
| A DNS bázisösszetétele követi a Chargaff-szabályokat | 20 |
| A nukleinbázisok ionizációs állandói | 21 |
| A nukleinbázisok lehetséges tautomer formái | 22 |
| A DNS kettős hélix szerkezete | 22 |
| Az eredeti Watson-Crick-szerkezettől eltérő DNS-molekulák | 25 |
| A DNS mérete | 30 |
| A nukleinsavak denaturációja és renaturációja | 30 |
| A kettős hélix stabilitását biztosító hatások | 32 |
| A nukleinsavak izolálása oldószerekkel | 33 |
| A nukleinsavak kromatográfiája | 34 |
| A DNS elektroforézise | 35 |
| A nukleinsavak szelektív festése | 36 |
| Az ún. Southern blotting (átitatás) specifikus DNS-szekvenciák kimutatására alkalmas | 36 |
| A northern és western blotting (átitatás) technikája | 37 |
| Ultracentrifugás módszerek a nukleinsavak szétválasztására | 38 |
| A szuperhelikális DNS | 40 |
| A DNS természetes körülmények között rendszerint negatív szuperhélix formában van | 42 |
| Dezoxi-oligonukleotidok kémiai szintézise | 43 |
| A restrikciós endonukleázok | 45 |
| DNS-szekvenálási módszerek | 47 |
| Automatizált stopnukleotida módszer | 51 |
| DNS-szekvenálás hibridizálással | 52 |
| A restrikciós endonukleázok és a DNS-ligáz szerepe a génsebészet kialakulásában | 54 |
| A klónozó vektorok | 55 |
| Egy gén kiválasztása a géntárból | 61 |
| Adott DNS-szekvenciák megsokszoroz ása az ún. polimeráz láncreakció segítségével | 63 |
| Génkifejeződés mRNS-ről készített cDNS segítségével | 67 |
| Idegen DNS bevitele emlőssejtekbe | 69 |
| A rekombináns fehérjék termelésének gyakorlati következményei | 70 |
| Transzgénikus állatok | 71 |
| Az embrionális őssejtek manipulációja idegen génekkel | 73 |
| Transzgénikus növények | 75 |
| A génterápia | 82 |
| Speciális fehérjék előállítása helyspecifikus mutagenezissel | 83 |
| A fehérje- és DNS-alapú technikák összefüggése | 85 |
| A transzkripció | 87 |
| A transzkripció fogalma és a "centrális dogma" | 87 |
| Az RNS-polimeráz | 88 |
| A transzkripció kezdete és vége | 89 |
| Az iniciátorhelyek azonosítása | 90 |
| Az RNS-polimeráz alegysége és a promóter helyek felismerése | 91 |
| A DNS-lánc széttekerése az RNS-szintézis megkezdése előtt | 93 |
| Az RNS-szintézis láncnövekedési fázisa | 93 |
| Az RNS-szintézis befejezése (terminációja) | 95 |
| A naszcens tRNS és rRNS utólagos módosulása | 97 |
| A transzkripció az eukarióta sejtekben | 99 |
| RNS-polimerázok az eukarióta sejtekben | 100 |
| Az eukarióta DNS promóter régióinak szerkezete | 101 |
| Az aktív transzkripciós komplex kialakulása | 102 |
| A starthelytől távol elhelyezkedő hatásfokozó szekvenciák befolyása az átírásra | 105 |
| A prekurzor mRNS transzkripció utáni módosulása | 106 |
| Az eukarióta mRNS utólagos poliadenilációja | 107 |
| Az eukarióta mRNS szerkesztése | 107 |
| Intronok és exonok az eukarióta génekben | 109 |
| A kis nukleáris RNS szerepe | 113 |
| Az önszerkesztő RNS és a katalitikus RNS | 115 |
| Az L19 RNS-molekula nukleáz- és polimerázaktivitása | 118 |
| Mekkora a legkisebb katalitikusan aktív RNS-molekula? | 119 |
| Vélhetően az önszerkesztés az ősibb, míg a spliceosoma által katalizált az újabb folyamat | 120 |
| Az evolúció talán az RNS kialakulásával kezdődött | 122 |
| A transzláció | 123 |
| A messenger RNS felfedezése | 123 |
| Az mRNS bázisösszetétele | 124 |
| A genetikai kód | 124 |
| A genetikai kód megfejtése | 127 |
| A genetikai kódszótár | 131 |
| A transzfer RNS szerkezete és működése | 133 |
| A tRNS-molekulák keletkezése | 137 |
| Az aminosavak aktiválása és kötődése a specifikus tRNS-molekulákhoz | 139 |
| A kodon-antikodon felismerés | 142 |
| A szupresszor tRNS-ek | 144 |
| A riboszóma szerkezete | 146 |
| Az mRNS leolvasásának és a fehérjeszintézisnek az iránya | 151 |
| A fejérjeszintézis iniciálása | 152 |
| A fehérjeszintézis elongációs szakasza | 154 |
| A fehérjeszintézis sebessége és hibamentessége | 155 |
| A peptidkötés kialakulása és a tRNS, valamint az mRNS transzlokációja | 157 |
| A fehérjeszintézis befejezése | 159 |
| Az antibioptikumok hatása a fehérjeszintézisre | 160 |
| Az eukarióta és prokarióta fehérjeszintézis összehasonlítása | 161 |
| A transzláció szabályozása és gátlása eukariótákban | 162 |
| A fehérjék keletkezése és transzlokációja a sejtben | 164 |
| A fehérjeláncok természetes feltekeredése | 168 |
| A glikoproteidek | 170 |
| A vezikuláris transzport és a Golgi-készülék | 172 |
| A vezikuláris transzport kulcsfontosságú folyamatai | 175 |
| Az endoplazmatikus retikulumban maradó fehérjék | 176 |
| Az enzimek lizoszómákba jutásának irányítása | 177 |
| Fehérjetranszport a baktériumokban | 178 |
| A mitokondrionális fehérjék szintézise | 180 |
| A kloroplasztisz fehérjéinek szintézise | 181 |
| Fehérjék a peroxiszómákban | 182 |
| Hogyan jutnak be a fehérjék a sejtmagba? | 183 |
| A citoszolban maradó fehérjék | 185 |
| A plazmamembrán külső részéhez kapcsolódó fehérjék | 187 |
| Receptormediált endocitózis | 188 |
| Az endocitózis révén összegyűjtött fehérjék és receptorok osztályozása a savas endoszómákban | 190 |
| Vírusok, toxinok és az endocitózis | 191 |
| A fehérjék lebontása a sejtekben | 194 |
| Irodalomjegyzék | 197 |
| Név- és tárgymutató | 201 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.