Bevezetés a sztereokémiába

Szerző

Dr. Nógrádi Mihály

Lektor

Dr. Kuszmann János

Budapest

'Dr. Nógrádi Mihály: Bevezetés a sztereokémiába ' összes példány

Kiadó:	Műszaki Könyvkiadó
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1975
Kötés típusa:	Vászon
Oldalszám:	245 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	24 cm x 17 cm
ISBN:	963-10-0681-6
Megjegyzés:	Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva. Tankönyvi száma: 31115.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Fülszöveg

Az utóbbi évtized lendületes fejlődésének eredményeképpen a sztereokémia megszűnt a szerves kémia speciális ága lenni, és ma már ez a terület a szerves vegyészek mindennapi munkájához a legszorosabban kapcsolódik.
A hazai szakirodalomban e témáról ez az első összefoglaló jellegű mű. A könyv alapja az az előadássorozat, amelyet a szerző a BME Továbbképző Intézet keretében tartott.
A könyv a sztereokémiai problémák széles skáláját a molekulaszimmetrián alapuló legmodernebb megközelítéssel tárgyalja és ezzel egységes rendszerbe foglalja a több évtizede ismert szerkezeti izomerektől a konformerekig az elméletileg lehetséges izomériafajták összes típusát. Minden új sztereokémiai problémát először a könnyebben áttekinthető elméleti modelleken mutat be, majd néhány gyakorlati példa ismertetésével kapcsolatot teremt az elméleti meggondolások és a reális problémák között. Az izomériafajták gyakorlati tanulmányozását ismertetve átfogó képet ad mind a klasszikus, mind a modern műszeres... Tovább

Tartalom

Előszó	9
Bevezetés	11
Sztatikus sztereokémia	15
Klasszikus sztereokémia és konfigurációtan	15
Molekulák geometriai jellemzői	16
Molekulák szimmetriasajátságai	18
Egyszerű szénvegyületek szimmetriaviszonyai	19
Vegyületek szimmetria szerinti osztályozása. Schönfliess-féle pontcsoportok	22
Sztereoizoméria és kiralitás	29
Királis molekulák jellegzetességei	33
Centrális kiralitás	34
A centrális kiralitás jellemzése. Cahn-Ingold-Prelog-konvenciók	38
Axiális kiralitás	43
Planáris kiralitás	47
Csavarok kiralitása	47
Penta- és hexakoordinált vegyületek sztereoizomériája	48
Több szimmetriacentrumot tartalmazó molekulák	50
Racém-keverékek és elegyek	50
Több aszimmetriacentrumot tartalmazó nyíltláncú vegyületek	52
Gyűrűs molekulák sztereoizmériája. Ciklosztereoizomerek	57
A konfiguráció kísérleti meghatározása. Abszolút és relatív konfiguráció	61
Az abszolút konfiguráció meghatározása	62
A relatív konfiguráció meghatározása	65
A relatív konfiguráció meghatározásának kémiai módszerei	66
A relatív konfiguráció meghatározásának fizikai módszerei	72
Kiroptikus jelenségek, az optikai rotációs diszperzió (ORD) és a cirkuláris dikroizmus (CD)	72
Relatív konfiguráció meghatározása mágneses magrezonancia spektroszkópjával	90
Enantiomerek elválasztásának alapelvei	94
Szénvegyületek konformációja	99
Az etán konformációja. A torziós feszültség	100
A n-bután konformációja. Térbeli kölcsönhatások	101
A ciklohexán konformációja	105
A sztereokémia dinamikus jelenségei	115
Módszertani ismeretek	115
Azonos szerkezetű és helyzetű csoportok molekulán belüli viszonyai. Homotópia, enantiotópia, diasztereotópia	122
Molekulán belüli szimmetriaviszonyok tükröződése az NMR-spektrumokban	127
Reakciókinetikai alapfogalmak	129
NMR-spektrumok és kinetikus jelenségek kapcsolata. Dinamikus mágneses magrezonancia	133
Konfigurációs és konformációs változások kinetikája	134
Racemizáció és epimerizáció	139
Konfigurációs inverzió	139
Trikoordinált centrumok piramidális inverziója	146
Pentakoordinált centrumok inverziója	148
Gátolt rotáció	149
Egyszeres kötések körüli gátolt rotáció	153
Kettős kötések körüli rotáció	156
Gyűrűátfordulás	157
Hattagú gyűrűk átfordulása	162
Hatnál kisebb és nagyobb tagszámú gyűrűk konformációja és mozgékonysága	170
Alkalmazott sztereokémia	173
Reakciók sztereokémiai jellegzetességei	173
Sztereoizomerek keletkezése	173
Azonos szerkezetű csoportok átalakulásai	173
Trigonális centrumok átalakítása. Felületek szimmetriaviszonyai	176
Térszerkezet és reakciókészség	183
Konfiguráció és reakciókészség	183
Enantiomerek viszonylagos reakciókészsége	183
Diasztereomerek viszonylagos reakciókészsége	187
Konformáció és reakciókészség	188
Koncentrikus reakciók sztereokémiája és a pályaszimmetria megmaradásának elve	193
Molekulák szimmetriája	195
Elektrociklikus reakciók. Konrotáció és diszrotáció	197
Cikloaddíció és cikloreverzió. Szuprafaciális és antarafaciális folyamatok	205
Keletrop reakciók	209
Szigmatrop átrendeződések. Retenció és inverzió	213
Enzimfolyamatok sztereokémiája	219
Enzimek téralkatának szerkezeti alapjai	220
Szteroidok bioszintézisének sztereokémiája	224
Monoton polimerek sztereokémiája	233
Szervetlen komplexek szteroeizomériája	237
Irodalom	241