kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
Kiadó: | JATEPress |
---|---|
Kiadás helye: | Szeged |
Kiadás éve: | |
Kötés típusa: | Ragasztott papírkötés |
Oldalszám: | 401 oldal |
Sorozatcím: | |
Kötetszám: | |
Nyelv: | Magyar |
Méret: | 24 cm x 15 cm |
ISBN: | |
Megjegyzés: | A könyv fekete-fehér ábrákkal illusztrált. |
Sejt szerkezete és funkciója | 5 |
Sejtes élet keletkezése | 6 |
A Föld eredete | 7 |
A földi élet egyetlen óriási önszabályozó rendszer | 8 |
Miért éppen a Föld? | 8 |
Evolúciós elmélet | 9 |
Sejtelmélet | 9 |
A sejt eredete, szerkezete és funkciója | 10 |
Mikor jelentek meg a sejtek? | 10 |
Sejtek mérete, típusai | 11 |
Sejtszervecskék | 13 |
A sejtmag | 14 |
Endoplazmatikus retikulum és a Golgi-készülék | 16 |
Lizoszómák és a peroxiszómák | 17 |
Mitokondrium és kloroplaszt | 18 |
Egyéb sejtalkotók | 21 |
Sejtek fehérjetartalma | 22 |
Soksejtű szervezetek | 22 |
Sejtek növekedése | 23 |
Baktériumok rövid és hosszú sejtciklusa | 23 |
Eukaryota sejtciklus és annak szabályozása | 24 |
Élesztő sejtciklusa | 26 |
Meiózis és az életciklus | 26 |
Metabolizmus | 29 |
A sejtekben kémiai reakciók zajlanak | 29 |
Bioelemek | 35 |
Vizes oldatok | 36 |
Ionos alkalmazkodás | 38 |
A víz kémiája | 40 |
Bioenergetika | 45 |
Szabadenergia | 47 |
A biológiai energiakvantum az ATP | 50 |
Molekuláris szerkezet és égéshő | 51 |
Reakciókinetika | 53 |
Hőmérséklet hatása a reakciós sebességre | 55 |
Aktiválási energia | 56 |
Katalizátorok | 57 |
Biokatalizátorok | 57 |
Enzimkinetika | 57 |
Biológiai információ | 61 |
Információ | 61 |
Biológiai információ | 61 |
Információs rendszerek | 63 |
Emberi társadalom | 63 |
Biológiai információs rendszerek | 63 |
A genetikai információ átviteli rendszer kialakulása | 64 |
Információs makromolekulák | 64 |
Polipeptid láncképződés | 66 |
Genetikai potenciál | 68 |
A genetikai információ egységei a gének | 69 |
Információ átviteli folyamatok | 70 |
Nukleinsavak építőkövei | 75 |
A nukleotidok szerkezete | 75 |
Nukleinsav bázisok | 84 |
Nukleotidok cukor komponense | 88 |
Nukleotidok foszforsav komponense | 90 |
Nukleotidok kötés típusai | 91 |
Nukleotidok bioszintézise | 91 |
A nukleotid de novo bioszintézis | 92 |
Pirimidin és purin szintézis reakciói | 93 |
Nukleotidok egymásba alakítása | 97 |
Deoxiribonnukleotid bioszintézise | 98 |
Nukleotid szintézis szabályozása | 105 |
Nukleotidok lebontása | 107 |
Pirimidin nukleotidok katabolizmusa | 107 |
Purin nukleotidok lebontása | 107 |
Koenzimek bioszintézise | 107 |
Szövetspecifikus purin szintézise | 115 |
Mentőreakciók (Salvage) | 116 |
Nukleoitok szerepe | 119 |
Nukleinsavak strukturális szerveződése | 121 |
Mi a genetikai anyag? | 121 |
A DNS elsődleges szerkezete | 121 |
A DNS másodlagos szerkezetei | 123 |
H-hidas szerkezet | 123 |
Apoláros kölcsönhatás | 123 |
Az A, B és Z DNS | 125 |
Átmenet a jobb- és balmentes DNS-ek között | 129 |
Görbe DNS | 130 |
Kereszt alakú másodlagos szerkezetek | 131 |
Különbségek az RNS és DNS elsődleges és másodlagos szerkezetében | 133 |
A DNS harmadlagos szerkezete | 136 |
Szupertekercselés | 137 |
Topoizomerázok | 139 |
Nukleoszóma, az eukaryota szupertekercs analóg | 142 |
Kromoszómális szerveződés | 146 |
Kromoszómák | 153 |
Kromoszómák kialakulása | 153 |
Plazmidok | 154 |
Vírus nukleinsavak | 154 |
Bakteriofágok | 156 |
A bakteriális kromoszóma | 156 |
Mitokondriális DNS | 156 |
Kloroplaszt genom | 157 |
Eukaryota genomok | 158 |
Ismétlődő (repetitív) szekvenciák | 158 |
Állati sejtek kromoszómái | 159 |
Centromer | 159 |
Telomer | 159 |
Kromoszómaszám | 160 |
C-érték paradoxon | 162 |
Citogenetika | 164 |
Ploiditás | 164 |
Nemi kromatin | 165 |
Kromoszóma rendellenességek | 167 |
Nondiszjunkció | 167 |
Kormoszómakésés | 167 |
Kromoszóma rendellenesség és az anyai életkor | 168 |
Nemi kromoszómák genetikai mozaicizmusa | 170 |
Turner szindróma | 170 |
Klinefelter szindróma | 170 |
Hermaphroditizmus | 171 |
Genetikai betegségek kimutatása | 172 |
Philadelphia kromoszóma | 172 |
Genetikai diverzitás | 173 |
Gének | 173 |
Átfedő gének | 174 |
Bakteriális gének | 174 |
Független gének | 174 |
Regulált gének | 175 |
Szövetspecifikus gének | 176 |
Eukaryoták hasított génjei | 176 |
Génreplikáció térbeli és időbeli rendje | 176 |
Mutáció | 178 |
DNS strukturális változása | 178 |
Pontmutáció | 178 |
Szuppresszor mutációk | 179 |
Allélok változása | 180 |
Genom mutációk | 181 |
Mutációs ráta | 182 |
Kémiai mutagének | 182 |
Mutációk vizsgálata | 183 |
Ames-teszt | 183 |
DNS hibajavítás (repair) | 184 |
A DNS szintézis két alapvető típusa: a replikáció és a repair | 184 |
A repair szerepe a mutációk eltávolítása | 184 |
A hibajavítás általános mechanizmusai | 185 |
Közvetlen repair | 185 |
Hibás DNS kihasítása (excíziós repair) | 186 |
Hibás bázispárok kijavítása | 186 |
Hibahajlammal járó javítás | 187 |
Uracil eltávolítása a DNS-től | 188 |
Repari elégtelenség | 190 |
Onkogén hatás | 191 |
Transzformált sejtek | 191 |
Kontakt gátlás hiánya | 192 |
Csökkent növekedési faktor igény | 192 |
Tumor markerek | 193 |
A daganatképzés okai | 193 |
Kémiai karcinogének | 193 |
Sugárzó energia | 194 |
DNS információ permanens változása | 195 |
Onkogén vírusok | 196 |
Rekombináció és transzpozíció | 202 |
Bakteriális és vírus rekombináció | 203 |
E. coli általános rekombináció | 203 |
Rekombinációs repair | 204 |
Szexuális konjugáció | 204 |
Transzformáció, transzdukció és vírus rekombináció | 205 |
Eukaryota rekombináció | 205 |
Új génkombinációk | 205 |
Génműködés szabályozása | 205 |
Kromoszóma párok átkereszteződése | 205 |
Rekombinációs mechanizmusok | 206 |
Általános rekombináció - Holliday-modell | 206 |
Helyspecifikus rekombináció | 206 |
Mobilis genetikai elemek | 207 |
Kapcsolt gének | 211 |
Génátrendeződés | 212 |
DNS replikáció | 213 |
Szerkezet és funkció összefüggése | 213 |
A replikáció topológiai problémái | 214 |
Prokaryota szupertekercselt DNS | 214 |
Kromatin replikáció | 216 |
Szemikonzervatív replikáció: Meselson - Stahl kísérlet | 216 |
A DNS replikáció kétirányú | 218 |
Vezető és lemaradó szál szintézise | 220 |
Replikációs fázisok enzimei | 221 |
DNS szálelválasztás | 222 |
DNS szintézis iniciálása | 223 |
Elongálás | 224 |
DNS polimeráz III holoenzim | 224 |
DNS polimeráz I | 225 |
Terminálás | 227 |
Különbségek a prokaryota és eukaryota DNS replikációban | 227 |
DNS szintézis sebessége | 227 |
Replikon méret | 228 |
Replikonok fúziója | 229 |
RNS primer | 229 |
Okazaki fragmens méreg | 230 |
Speciális replikációs mechanizmusok | 231 |
Vírusok replikációja | 231 |
D-hurok képződés | 238 |
Kromoszóma végek replikációja | 238 |
Transzkripció | 241 |
RNS típusai | 242 |
RNS szintézis prokaryotákban | 243 |
RNS szintézis fázisai | 244 |
Iniciálás | 244 |
Elongálás | 245 |
Terminálás | 246 |
Az elsődleges RNS átirat módosítása | 246 |
Transzkripciós egység prokaryotákban | 247 |
Eukaryota RNS szintézis | 248 |
hnRNS poszt-transzkripciós módosítása | 249 |
Globin gén átírása | 258 |
Eukaryta riboszómális gének átírása | 259 |
Genetikai repertoire bővítése | 259 |
Transzkripció kontroll régiói eukaryota génen | 259 |
RNS szintézis gátlószerei | 262 |
DNS és RNS szintézis közös és eltérő vonásai | 263 |
RNS replikáció | 264 |
Állati vírusok sokfélesége | 264 |
Növényi vírusok genetikai anyaga lehet RNS | 264 |
Vírusok genetikai osztályozása | 264 |
RNS replikáz | 267 |
Interferom | 267 |
Reverz transzkripció | 269 |
Az AIDS okozója egy retrovírus | 270 |
A genetikai kód | 273 |
A genetikai kód sajátságai | 274 |
Kodon-antikodon kapcsolat | 276 |
Egyéb genetikai jelek | 277 |
Replikációs jelek | 277 |
Transzkripciós jelek | 277 |
Transzlációs jelek | 279 |
Fehérjeszintézis | 280 |
Fehérjeszintézis helye | 280 |
Fehérjeszintézis fő fázisai | 280 |
Aminisav aktiválás | 281 |
Iniciálás | 284 |
Elongálás | 286 |
Terminálás | 288 |
Proteinszintézis eukaryotákban | 293 |
Hibajavítás a fehérjeszintézis során | 294 |
Poszttranszlációs események | 294 |
A fehérjeszintézis energiaigénye | 295 |
A fehérjeszintézis gátlószerei | 295 |
Fehérje céltranszport | 296 |
Fehérje szerkezet - önszerveződés | 297 |
Az endoplazmatikus retikulumon szintetizált fehérje sorsa | 299 |
Szekréciós fehérjék | 299 |
Membránhoz kötött fehérjék | 302 |
Szabad riboszómákon szintetizált fehérjék sorsa | 304 |
Fehérje irányítás a mitokondriális mátrixban | 304 |
Céltranszport a mitokondriális intramembrán térbe | 305 |
Fehérje szállítás a sejtmagba | 305 |
Fehérje import jelentősége | 306 |
Hősokk válasz | 307 |
Fehérje lebontás | 307 |
Rendellenes fehérjék eltávolítása | 311 |
Fehérjebontó enzimek | 312 |
Szolubilis frakció ATP-függő fehérje bontása | 313 |
Fehérje emésztés lizoszómákban | 313 |
Fehérjebontás és -szintézis egyensúlya | 315 |
Fehérjebontás prokaryotákban | 315 |
Sejt-sejt kölcsönhatás | 315 |
Sejt-sejt kölcsönhatás baktériumokban | 317 |
Sejt-sejtkölcsönhatás soksejtű szervezetekben | 318 |
Jelátvitel | 320 |
A sejt-sejt kölcsönhatás jele | 320 |
Génműködés szabályozása | 321 |
A cellurális reguláció típusai | 322 |
Különbségek az egysejtűek és a többsejtűek gén kontrolljában | 323 |
Replikációs kontroll | 327 |
Fejlődésmenet biztosítása | 328 |
Transzkripciós kontroll | 329 |
A lac operon | 330 |
Arabinóz operon | 333 |
Triptofán gének működésének gyengítése (attenuálás) | 336 |
DNS-kötő fehérjék | 338 |
Transzkripciót követő szabályozási mechanizmusok | 338 |
mRNS stabilitása | 338 |
Fehérjeszintézis szabályozása | 338 |
Fehérje lebontás szabályozása | 339 |
Rekombináns DNS technika | 340 |
Biotechnológia, molekuláris biológia géntechnika, rekombináns DNS | 340 |
Mesterséges program átvitel | 341 |
Rekombinációs technikában használt enzimek | 342 |
Restrikciós endonukleázok | 342 |
Terminális nukleotid transzferáz | 344 |
Alkalikus foszfatáz | 344 |
Polinukleotid kináz | 344 |
Endonukleázok | 344 |
DNS ligáz | 345 |
Exonukleázok | 345 |
DNS polimeráz | 345 |
S1 nukleáz | 345 |
Exonukleáz | 345 |
Reverz transzkriptáz | 345 |
Rekombináns DNS | 346 |
Restrikciós analízis | 348 |
Hasítási térkép, hasítási mintázat | 348 |
Hibridizációs eljárások | 348 |
Génpróbák | 351 |
DNS ujjlenyomat | 351 |
Nukleinsav szekvencia meghatározás | 351 |
Kémiai hasítás | 353 |
Láncterminálás | 355 |
DNS próbák és gének kémiai szintézise | 355 |
DNS szintézis automatizálása | 357 |
Oligonukleotidok szintézise | 357 |
Módosított oligonukleotidok szintézise | 357 |
Aminosav szekvencián alapuló DNS próba | 358 |
DNS klónozása | 358 |
Klónozás feltételei | 358 |
Ragadós végek összekapcsolása | 359 |
Tompa végek közvetlen összekapcsolása | 359 |
Homopolimer végek összekapcsolása | 361 |
Oligonukleotid linker alkalmazása | 361 |
Klónozáshoz használt vektorok | 361 |
Mesterséges kromoszóma | 370 |
DNS könyvtár | 370 |
cDNS előállítása és klónozása | 371 |
cDNS könyvtár | 371 |
Rekombináns DNS gazdasejtbe juttatása | 373 |
Rekombinánst hordozó sejtek szelektálása | 373 |
Genetikai markerek | 373 |
Inszerciós inaktiválás | 374 |
KÉk/fehér technika | 374 |
Gén könyvtár klónjainak azonosítása | 374 |
Kolónia hibridizálás | 374 |
Kromoszóma séta | 375 |
Polimeráz láncreakció | 376 |
Géntechnika gyakorlati hasznosítása | 378 |
Irányított mutagenezis | 378 |
Gén lokalizáció | 378 |
Fehérje termelés | 379 |
Orvosi diagnosztika | 380 |
Génterápia | 380 |
Transzgénikus állatok | 380 |
Gyógyszer tervezés | 381 |
Antiszensz nukleinsavak | 381 |
Detoxikáló baktériumok tervezése | 381 |
Növényi génmanipuláció | 383 |
Rövidítések jegyzéke | 387 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.