| Előszó | 13 |
| Az apoptóziskutatás története - Fésüs László, Tóth Réka, Mádi András | |
| Az apoptózis morfológiája | 17 |
| A morfológiai változások biokémiai háttere | 20 |
| A DNS fragmentációja | 24 |
| A BCL-2 család és a sejthalálreceptorok | 25 |
| A mitokondriumok és az apoptózis | 26 |
| A sejtpusztulás mechanizmusa | 27 |
| A C. elegans-sztori | 29 |
| A közeljövő kérdései | 32 |
| Apoptózis az egyedfejlődésben - Fodor András | 35 |
| Az apoptózis mint fenotípus | 38 |
| A Caenhabditis elegans kísérleti rendszer | 38 |
| A programozott sejthalál genetikai szabályozása | 43 |
| A programozott sejthalál genetikai analízisének módszerei | 43 |
| Az apoptotikus sejthalál genetikai programja | 47 |
| Az apoptózisgének és fehérjetermékeik | 52 |
| A ced-9 gén és a CED-9 fehérje | 52 |
| A ced-3 gén és a CED-3 fehérje | 55 |
| A ced-4 gén és a CED-4 fehérje | 55 |
| A bekebelezés | 56 |
| A degradáció | 57 |
| A programozott sejthalál speciális esetei különböző sejttípusokban | 57 |
| A C. elegans sejtjeinek nem programozott sejthalála | 58 |
| Összefoglalás helyett | 59 |
| Halálreceptorok, halálligandok - Peták István | 63 |
| A halálreceptorok szerkezete és működése | 65 |
| A halálligandok szerkezete és működése | 68 |
| A receptorközvetített sejthalálprogram elemei | 70 |
| A sejthalálszignál-komplex | 72 |
| Haláldomén- és haláleffektordomén-fehérjék | 72 |
| TRAF-ok és más, nem haláldomén-fehérjék | 77 |
| A kaszpázkaszkád | 79 |
| Az NF-kB aktivációs kaszád | 79 |
| A MAP-kináz-kaszád | 83 |
| Foszfolipázok - a ceremid út | 86 |
| Hírvivő reaktív gyökök a halálreceptor-jelátvitelben | 88 |
| A TNF és a TNF1 | 91 |
| A FASL és receptorai (FAS, DcR3) | 93 |
| A TRAIL és receptorai (DR4, DR5, DCR1, DCR2) | 96 |
| DR3, DR3L és DR6 | 98 |
| Az apoptózis mitokondriális útja - Barna Gábor, Kopper László | |
| Mitokondrium: az apoptikus jelek integrátora | 103 |
| A mitokondium szerkezete és morfológiai változásai | 106 |
| A BCL-2 fehérjecsalád | 108 |
| Elméletek a mitokondrium citokróm-c-kibocsátásáról | 113 |
| "Póruselmélet" | 115 |
| "Duzzadáselmélet" | 116 |
| Átmeneti permeabilitási póruskomlex | 117 |
| A kaszpáz-9 aktivációja, az apoptotikus gépezet beindulása | 118 |
| A kaszpázok: az apoptózis szabályozói - Bauer I. Pál, Kénesi Erzsébet | |
| A prokaszpázok és a kaszpázok szerkezete | 126 |
| A kaszpázaktiválódás menete | 129 |
| Kaszpázaktíválódás és halálligand-halálreceptor úton keresztül | 129 |
| A mitokondriális citokróm-c-kiszabadulás okozta aktiválódás | 131 |
| A kaszpázok működésének szabályozása | 132 |
| A kaszpázok mennyiségének szabályozása | 132 |
| A kaszpázaktiválódása szabályozása | 133 |
| Kaszpázgátlók | 136 |
| Kaszpázszubsztrátok | 137 |
| A kaszpázaktivitás befolyásolásának terápiás lehetőségei | 140 |
| Az ubikvitin-proteaszóma rendszer és az apoptózis - Nagy Katalin, Mihalik Rudolf | |
| Az ubikvitin-proteaszóma rendszer | 144 |
| Az ubikvitin-proteaszóma rendszer működése | 145 |
| Ubikvitinálás | 145 |
| Az 26S proteázkomplex | 147 |
| Deubikvitinálás | 148 |
| Ubikvitinszerű fehérjék | 149 |
| A sejtciklust szabályozó fehérjék és a proteszómarendszer | 150 |
| P53 | 150 |
| NF-kB | 151 |
| A sejtciklust szabályozó egyéb fehérjék | 152 |
| A BCL-2 fehérjecsalád és a proteaszómarendszer | 154 |
| A hősokkfehérjék és a proteszómarendszer | 156 |
| A sejtfelszíni receptorok, a sejten belüli jelátvivő molekulák és az ubikvitin-proteaszóma rendszer | 157 |
| Összefoglaló helyett | 157 |
| A apoptózis természetes gátlói - Szondy Zsuzsa | |
| A BCL-2 fehérjecsalád felfedezése | 161 |
| A BCL-2 fehérjecsalád felfedezése | 161 |
| A BCL-2 fehérjecsalád tagjainak dimerizációs képessége | 164 |
| Az antiapoptikus fehérjék dimerizációja más fehérjékkel | 168 |
| A BCL-2 családba tartozó fehérjék antiapoptotikus hatásának lehetséges mechanizmusai | 168 |
| A BCL-2 családba tartozó fehérjék közömbösítése | 169 |
| IAP: apoptózist gátló fehérjecsalád | 171 |
| Az IAP fehérjecsalád felfedezése | 171 |
| Az IAP-k és az NF-kB jelút felfedezése | 171 |
| IAP-k és betegségek | 174 |
| Egyéb kaszpázgátló fehérjék | 175 |
| A hősokkfehérjék szerepe az apoptotikus program gátlásában | 176 |
| Összefoglaló helyett | 177 |
| A sejtproliferáció és az apoptózis - Kopper László | 181 |
| A lehetséges döntések | 183 |
| Az ellenőrzőpontok | 185 |
| Ciklinek és ciklinfüggő kinázok | 186 |
| A ciklinfüggő kinázok gátlói | 186 |
| G1-S ellenőrzőpont | 188 |
| S fázis ellenőrzőpont | 190 |
| G2-M ellenőrzőpont | 190 |
| M fázis ellenőrzőpont | 191 |
| A DNS-károsodás és az apoptózis | 191 |
| ATM | 192 |
| ABL | 193 |
| TP53/p53 | 194 |
| rb/pRb | 197 |
| E2F | 198 |
| MYG | 199 |
| RAS | 201 |
| BRCA1 | 202 |
| Kock out modellek | 202 |
| A sejt öregedés és az apoptózis | 203 |
| A sejtmagi apoptoszóma | 204 |
| A B-sejtek és az apoptózis - Sebestyén Anna | 207 |
| A B-sejtek fejlődése és az apoptózis | 208 |
| A csontvelői sejtek fejlődése | 208 |
| Érett B-sejtek a periférián, érett B-sejtek a csíracentrumokban | 215 |
| Az apoptózis szerepe a B-sejtek limfómák és más limfoproliferatív betegségek kialakulásában | 229 |
| Korai B-sejtes leukémiák/limfómák | 230 |
| Egyéb, B-sejt eredetű daganatos megbetegedések | 231 |
| B-sejtes autoimmunitás, limfocitózis és agammaglobulinémia | 235 |
| Összefoglaló helyett | 236 |
| A T-sejtek és az apoptózis - Szondy Zsuzsa | 239 |
| Az apoptóziskutatás és az immunológia találkozása | 241 |
| A T-sejt-receptor vezérelte pozitív és negatív szelekció jelátviteli elemei | 246 |
| A TCR vezérelte sejtelhalást befolyásoló koreceptorok | 250 |
| A timociták elhalását kiváltó egyéb hatások jelátviteli útvonala | 251 |
| A timociták apoptózishoz vezető jelátviteli útvonala és a sejtciklus | 253 |
| A timociták apoptózisprogramjában részt vevő kaszpázok | 254 |
| A timociták apoptózisprogramját gátló molekulák | 256 |
| Apoptózist gátló fehérjék | 256 |
| BCL-2-szerű fehérjék | 257 |
| A perifériás nyugvó T-sejtek apoptózisa | 257 |
| Az aktivált és osztódó perifériás T-sejtek apoptózisa | 258 |
| A CD8 sejtek az apoptotikus program aktiválásával ölik el a kóros sejteket | 262 |
| A T-sejtek apoptózisának zavarai: autoimmunitás, immunsejthiány | 263 |
| Hormonterápia és apoptózis - Szende Béla | 267 |
| Apoptózis az endokrin mirigyekben | 268 |
| Agyalapi mirigy | 268 |
| Gonádok | 269 |
| Mellékvese | 271 |
| Pajzsmirigy | 271 |
| Tímusz | 272 |
| Hormonok által szabályozott apoptózis | 273 |
| Apoptózis a normális emlőben | 273 |
| Hormonfüggő apoptózis emlőrákban | 273 |
| Hormonfüggő apoptózis a méhben | 276 |
| Hormonfüggő apoptózis a normális prosztatában | 276 |
| Hormonfüggő apoptózis prosztatarákban | 277 |
| A szomatosztatin apoptózist indukáló hatása daganatokban | 279 |
| Glükortikoidok által keltett apoptózis | 280 |
| A vírusok és az apoptózis - Krajcsi Péter | 285 |
| Apoptózisgátlás: az antivarális immunválasz elleni védekezés eszköze | 286 |
| Az apoptózis szabályozása mint a produktív vírusreplikáció egyik eszköze | 290 |
| Az apoptózis gátlása mint a perzisztens/latens vírusfertőzés feltétele | 292 |
| Az apoptózis szabályozása onkogén vírusokkal | 294 |
| Összefoglaló helyett | 296 |
| Apoptózis a kardiovaszkuláris rendszerben - Sótonyi Péter, Szentmáriay István | 301 |
| Apoptózis a szív és az erek fejlődése során | 302 |
| Apoptózis a szív fejlődése során | 302 |
| Apoptózis az érrendszerben fejlődése során | 303 |
| Apoptózis az érrendszerben | 305 |
| Apoptózis a miokardiumban | 309 |
| Az apoptózis jelentősége az agyi iszkémiás szövetkárosodás kialakulásában - Nagy Zoltán, Simon László, ifj. Nemes Zoltán | |
| Az iszkémiás nekrózis. A nekrotikus mag kialakulása | 321 |
| Kalpainkaszkád: proteolízis és sejtnekrózis | 322 |
| Az iszkémiás penumbra. A penumbra rétegzettsége | 323 |
| Gyulladásos folyamatok a penumbra területén | 324 |
| Apoptózis | 325 |
| A kaszpázkaszkád és az apoptózis | 325 |
| A BCL-2 család és az apoptózis | 328 |
| Neurotrofikus faktorok | 329 |
| Apoptózist gátló fehérjék | 330 |
| IL-1 | 330 |
| Hősokkfehérjék | 331 |
| Neuronális plaszticitás és apoptózis | 332 |
| Agyi iszkémia- a genom instabilitásának koncepciója | 332 |
| Apoptózis a központi idegrendszerben - ifj. Nemes Zoltán | 335 |
| Az apoptózis értelmezése a központi idegrendszerben | 337 |
| Élettani körülmények között zajló apoptózis a központi idegrendszerben | 339 |
| Apoptózis a neurodegeneratív betegségekben | 343 |
| Infantilis spinális izomatrófiák | 346 |
| "Zárványbetegségek" a központi idegrendszerekben | 347 |
| Apoptózis a májban - Nagy Péter | 355 |
| Sejthalál: apoptózis vagy nekrózis | 356 |
| A máj apoptotikus folyamataiban leggyakrabban szerepet játszó mechanizmusok | 358 |
| Halálreceptorok | 358 |
| Az apoptózisban szerepet játszó proteolitikus enzimek | 361 |
| A BCL-2 család | 361 |
| Az apoptózist moduláló egyéb tényezők | 362 |
| Mitokondrium: az integrátor | 365 |
| Az apoptózis és a vírushepatitisz | 366 |
| Akut vírushepatitisz | 367 |
| Krónikus hepatitisz | 368 |
| A apoptózis és a máj daganatai | 371 |
| TGFß | 372 |
| FAS | 374 |
| TRAIL | 374 |
| A kolesztázis és az apoptózis | 375 |
| Az alkoholos májkárosodás és az apoptózis | 376 |
| Az epeútbetegségek és az apoptózis | 378 |
| Az apoptózis és a májtranszplantáció | 379 |
| Összefoglalás helyett | 380 |
| Daganatok és apoptózis - Kopper László, Peták István | 383 |
| A daganatok keletkezése és az apoptózis | 385 |
| Az apoptózist kiváltó mechanizmus zavara | 386 |
| Az apoptózis programjának zavara | 389 |
| A daganatok terápiája | 394 |
| Az apoptózis és a daganatellenes terápiás hatás kapcsolata | 395 |
| Az apoptózist indukáló hatás vizsgálata - a klonalitás teszt | 396 |
| A citotoxikus stressz okozta apoptózis jelútjai | 399 |
| Daganatgátlás az apoptózisprogram befolyásolásával | 405 |
| Kemoprotekció | 412 |
| Összefoglalás helyett | 413 |
| Az apoptózis mint terápiás célpont - Fésüs László, Fenyőfalvi György | 415 |
| Terápiás apoptózisindukció | 417 |
| Receptormediált apoptózisindukválása | 418 |
| Az apoptotikus útvonalak (re)aktiválása | 418 |
| A mitogén szignáltranszdukciós útvonalak gátlása | 420 |
| Sejtciklusgátlás | 421 |
| Egyéb apoptózisinduktorok: nem szteroid gyulladásgátlók, COX-2 és 5-lipoxigenéz-gátlók | 422 |
| Terápiás apoptózisgátlás | 424 |
| Receptormediált apoptózisgátlás | 424 |
| Az apoptotikus útvonalak gátlása | 424 |
| A mitogén szignáltranszdukciós útvonalak gátlása | 427 |
| Perspektíva és potenciális problémák | 428 |
| Az apoptózis mérésének lehetőségei - Mihalik Rudolf | 431 |
| Kaszpázaktiválódás | 434 |
| Sejttérfogat-csökkenés | 438 |
| A foszfolipidaszimmetria felbomlása | 442 |
| Membránpotenciál-változások a mitokondriumban | 444 |
| DNS-fragmentáció | 448 |
| A DNS-fragmentálódás kimutatása szövetmintákban | 451 |
| A DNS-fragmentálódás kimutatása áramlási citométerrel | 453 |
| Összefoglalás helyett | 454 |
| Tárgymutató | 459 |
| Rövidítésjegyzék | 473 |
Folytatás Microsoft-tal