A kromoszóma

Szerző

Szerkesztő

Lektor

Bukarest

'Imreh Sz. István: A kromoszóma ' összes példány

Kiadó:	Kriterion Könyvkiadó
Kiadás helye:	Bukarest
Kiadás éve:	1986
Kötés típusa:	Fűzött kemény papírkötés
Oldalszám:	303 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	21 cm x 15 cm
ISBN:
Megjegyzés:	Fekete-fehér illusztrációkkal.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Előszó	5
Mag a sejtben	7
Sejtmaganyag	8
Magfehérjék	9
Rögök a sejtmagban	10
A nukleoszóma- "sztori"	12
A röntgendiffrakció	12
Enzimolló	13
"Gélelfo"	14
A szuperhélix	14
Az oktamer	16
Az elektronmikroszkóp	16
A gyöngysor	17
A nukleoszóma finomszerkezete	18
A H1 hiszton	20
A sejt életciklusa	21
Mikroautoradiográfia	22
Interfázis	24
Sejtosztódás	25
Mitózis	26
Profázis	27
Metafázis	29
Anafázis	30
Telofázis	31
Kivételek	31
Meiózis	32
Köszvény és C-mitózis	35
Mikrotubulusok és kromoszómavándorlás	37
Szereljük szét a kromoszómát!	39
A szép kromoszóma ( a fénymikroszkóp alatt)	40
Kusza gubanc? (Kromoszóma az elektronmikroszkóp alatt)	44
A kromoszóma 10000-szer rövidebb, mint az általa tartalmazott DNS-molekula	49
Kromoszómaváz a bitón?	51
Kromoszóma-rendszertan	56
Hány kromoszóma	56
Kariotípus	60
Kromoszómáink históriája	64
Hőskor:hány kromoszómánk van?	64
A kolchicinozásról	67
A hipotóniás kezelés	67
A sejttenyésztés	70
Negyvenhat kromoszómánk van!	72
A modern citogenetika első évtizede: 1960-1970	74
Vértenyészet	74
Kariotipizáló konferenciák	78
Az ember kariotípusa	80
A "valódi" és a "más" (az eu- és a heterokromatin története)	83
Sugárzó kromoszómák	83
Valódi és más kromatin	84
Nemi kromatin	87
A második évtized: kromoszóma rabruhában	90
Sáv?	93
Fluoreszcens sávok (csillagok az éjszakában)	95
C-sáv: dadogó örökletes információ?	99
G-sáv: mitotikus kromomer?	103
R-sáv: fordított világ	110
A többi sáv	110
Sok sáv, hány gén?	111
Zebra-kromoszómaszerkezet	114
Több-kevesebb kromoszóma (genommutációk)	118
Genommutáció	118
Haploidia	118
Poliploidia	120
Aneuploidia	122
Az ember autoszomális genommutációi	122
8-as triszómia	123
9-es triszómia	124
13-as triszómia (Pätau-kór)	124
14-es triszómia	125
18-as triszómia (Edwards-kór)	125
21-es triszómia (Down-kór)	126
22-es triszómia	129
21-es monoszómia	130
Az ember gonoszomális genommutáció	130
X-monoszómia (Turner-kór)	131
47, XXX, X-triszómia (nem szupernő)	132
48, XXXX, X-tetraszómia	133
49, XXXXX, X-pentaszómia	133
47, XXY (Klinefelter-kór)	134
48, XXXY-szindróma	137
49, XXXXY-szindróma	138
46, XX - női kariotípusú férfi	138
46, XY - férfi kariotípusú nő	139
Fiú vagy lány?	139
47, XYY és 48, XXYY - nem szuperférfi és nem gyilkos	139
Az emberi genommutációk eredete	145
A genetikai tényezők	147
A szülői életkor	148
A szatellita-asszociációk	149
A centromerosztódási menetrend	151
A hormonháztartási zavarok	152
A fizikai-kémiai mutagének	153
Tört-forrt kromoszómák (kromoszómaaberációk)	156
A sugárgenetika tanít	156
Kromoszómaaberráció-alaptípusok	160
Kromoszómaaberráció-képződés: Revell kontra Sax	161
A kromoszómaaberráció: A DNS kettős láncszakadása	167
Kromoszóma típusú aberrációk a metafázisban	172
Kromotida típusú aberrációk a metafázisban	175
Kromatidarés: gap	178
Anafázisaberrációk	182
Anafázisfragmentum	182
Anafázishíd	184
Oldalkaros híd (szubkromatida aberrációk)	185
Törés-újraegyesülés	186
Sejtmagtörpe: mikronukleusz	188
Az ember veleszületett kromoszómaaberrációi	193
Inverzió	193
Deléció	194
Wolf-kór (4p monoszómia)	194
Macskanyávogásos betegség (5p monoszómia)	194
Részleges 13q monoszómia	195
De Grouchy-kór (18p monoszómia)	195
Anti-Edwards-kór (18q monoszómia)	196
Gyűrűkromoszóma	197
Transzlokáció	198
Fontosak-e az emberi kromoszómaaberrációk?	201
Harlekin kromoszóma (testvérkromatida-csere)	202
A testvérkromatida-csere nem szomatikus crossing-over	202
Megjelölni a kromatidát	204
A harlekinizáció nem kromoszómaaberráció	207
A spontán harlekinizáció	207
Az ionizáló sugárzás	208
A nem ionizáló sugárzások	209
Vegyi mutagének-karcinogének	209
Hol és hogyan jön létre a harlekinizáció?	212
Összeolvadt sejtek	213
Ha egy sejtben "elidőz a tigris és a szelíd őz" ( a sejthibridizációról)	214
Látni a kromoszómát, amikor "nincs is" (a PCC-ről)	218
Törékeny kromoszómák	222
Törékeny pont	223
Törékeny X-kromoszómaszindróma	223
Az autoszomális törékeny pontok	225
Törékenykromoszóma-szindrómák	225
Az ataxia telangiectasia(AT)	226
A Bloom-szindróma (BS)	227
A Fanconi-anémia (FA)	228
A xeroderma pigmentosum (XP)	228
A kromoszómainstabilitás és a rák	229
A kromoszóma és a rák	230
A "kromoszómamarker"-vadászat	232
A rákkeltők	234
Transzformáció	241
A rákvírustól az onkogénig és az onkogéntől a kromoszómáig	243
Kromoszómamutációk, "ugráló gének" és a rák	247
Kromoszómavizsgálói stratégia (utószó helyett)	250
Mikor kell(ene) kariotipizálnunk?	250
Kromoszómavizsgálat születés előtt	252
A környezeti mutagének-karcinogének	254
A jövő	256
A mikroszkópi felvételek jegyzéke	257
Irodalom	262
Tárgymutató	284
Cuprins	291
Contents	296